细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染.

细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?菌种是新的,以前提取都是一条带,换了一批药,就跑出来3条带,为什么?不像质粒污染. 基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事? 基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 沙门细菌基因分型怎么分析对于电泳跑出来的结果,相关目的条带怎么分析?麻烦指点一二, 为什么基因组DNA电泳是一条带?为什么提取的基因组DNA电泳时是一条带?染色体是由DNA、蛋白质构成的.每条染色体大小是不同的,上面的DNA长度应该也是不同的,但为什么基因组DNA电泳的时候只 RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么 枇杷基因组DNA电泳两条带? SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA? DNA梯度电泳为什么没有条带只有最前面一条亮带后面没有亮带,溴酚蓝是跑出来了 提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右. 质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET- PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 质粒提取电泳两条带和三条带对后续实验影响大吗?如果后续要做转染之类的高要求实验,是否要求质粒跑出来必须是三条带?两条带的不行吗?有什么区别呢? 细菌rna提取几条带