质粒转化:取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 01:14:00
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质粒转化:取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 本人新手,连接产物转化时,流程上都是说200微升感受态细胞10微升连接产物,能不能用5微升连接产物与100微升感受态细胞混合,效果怎么样,同学说不用蓝白斑筛选,长出来的单菌落大都是连接成 切开的质粒能转化进入感受态细菌吗 感受态细菌转化时需要多大的质粒浓度? 转化的感受态有氨苄抗性但是提不出来质粒? 如何取0.1微升以下的液体 1微升质粒有多少微克DNA那种买过来标准浓度的质粒 谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢? 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 提出的质粒浓度为0.1微克每微升,OD值为2.11是怎么回事? 如果10微升质粒DNA溶液,加入1/5体积的上样缓冲液,那上样缓冲液是加入多少体积?是2.5微升么? 我看过一段基因工程试验的视频一个离心管中加入2微升目的基因3微升质粒dna这里的2微升中含很多个目的基因 关于表达质粒转化BL21(DE3)的问题用表达空载体pET28a和重组表达质粒pET4c9转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,在含有卡那霉素的琼脂平板上选择培养,挑取pET28a和pET4c9转化菌落,请教各位大侠,如果挑取? 一个感受态细胞能转化进去多少质粒?最近连续提取的两次质粒都达不到要求,菌量很多,但是最后提出来的质粒很少,是不是因为转化进去的质粒太少了? 大肠杆菌感受态转化的原理是什么? 质粒转化大肠杆菌的目的? 为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留