B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 12:35:52
B地中海贫血基因分析分结果为BEM/BNB地中海贫血基因分析分结果为BEM/BNB地中海贫血基因分析分结果为BEM/BN说明是HbE携带者,可以视为轻度β地贫患者.HbE是一种变种血红蛋白,由于另一个
B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN
B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN
B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN
说明是HbE携带者,可以视为轻度β地贫患者.HbE是一种变种血红蛋白,由于另一个β珠蛋白基因正常(N=正常),所以是轻度的.
B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN
检测项目是 a-地中海贫血基因分析 检测方法是pcr-rdb 结果就是aa/aa 另外B-地中海贫血基因分析 结果是 N/N
男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基
a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗
地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(基因型:aa/-a4.2)是严重的地贫吗?1个月大的小孩,地中海贫血基因诊断结果报告单中的缺失型a地贫基因分型结果为:α地中海贫血2杂合子(基因型:a
[求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果:a地贫基因:排除缺失型a-地贫.B地贫基因:符合B-地贫杂合子,基因型为:71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗
β-地中海贫血基因的检查结果β EM/N是什么意思?样本是 EDTA抗凝血 老公没贫血
宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》
孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为:SEA型基因缺失(东南亚型)杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月
我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫)
a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫血基因突变(未见突变a-地中海贫血基因缺失:(SEA杂合) a-地中海贫血基因突变(未见突变) B-地中海贫
检验报告显示: a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) 求解答a-地中海贫血1基因(SEA)未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变
医生麻烦帮忙看看以下结果是轻型?中型?还是重型的地贫?.a-地中海贫血1基因,未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2),未检测到缺失 B-地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,CD17
β地中海贫血基因检测结果地中海贫血检测结果:a-地中海贫血基因检测结果 aa/-a 4.2β-地中海贫血基因检测结果 41-42M/N以上是属于什么型的地中海贫血?是轻型的还是重型的?
检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是:a和b地中海贫血基因型分析:非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是:检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(
β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血
α地中海贫血基因分析( αsea ,-α3.7 ,-α4.2)这三种哪一种是轻型地中海贫血、轻型地中海贫血、重型地中海贫血?这三种哪一种是轻型地中海贫血、中型地中海贫血、重型地中海贫血?打错字
b-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血?