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特暴龙是一种大型的肉食类恐龙,挖掘到的标本总计有五颗牙齿与一件不完整的髋骨.它是属于暴龙科.在白垩纪晚期的亚洲地区,特暴龙是一种普遍存在的种属.
1972年,人们在河南省峦川县嵩坪村的秋扒组地层中,发掘到五颗大型牙齿,恐龙权威人员董枝明在1979年将其命名为峦川暴龙（霸王龙）.暴龙类是在地史所有动物中,最庞大凶猛的食肉类动物,秋扒组岩石是分布在潭头盆地峦川县一带的白垩纪晚期地层,是由紫红色的砂泥岩构成,最底部含有砖红色的砾石
如同其他暴龙科恐龙,暴龙的牙齿前后缘呈锯齿状.此外,暴龙的牙齿为异齿型：前上颚骨的牙齿属于凿状牙,牙齿间紧密排列,横剖面为D形,后侧有明显的棱脊,并向后弯曲. D形横剖面、后侧棱脊、与往后弯曲的特点,减低了暴龙咬合时,牙齿陷入猎物身体内的可能性.后段的牙齿较为粗壮,外型类似香蕉,牙齿间空间较宽,也有明显的棱脊. 上颚后段牙齿较下颚后段牙齿更大.目前所发现最大的暴龙牙齿,包括齿根在内有30公分长. 在其他恐龙身上发现的大型齿痕,显示暴龙的牙齿可刺穿坚硬的骨头.暴龙拥有恐龙之中最强大的咬合力,也是咬合力最大的动物之一.经常发现暴龙的受伤或断裂牙齿,但与哺乳类不同的是,暴龙科的牙齿是不停成长、替换的.
如同其他兽脚类恐龙,暴龙的颈部形成自然的S形弯曲,但较短、较健壮.暴龙的头颅骨长度是脊柱（髋骨到头部）的一半,显示它们的粗短颈部必须充满强壮的肌肉,才能支撑巨大的头部. 与身体相比,暴龙的前肢非常小.长久以来,暴龙的前肢被认为只有两指,但一个近年的未公开研究,发现暴龙有已退化的第三指.
就身体与后肢比例而言,暴龙的后肢却是兽脚类恐龙之中最长的之一.暴龙的后肢强壮,每只脚各承受约半只大象的重量.脚掌只有三个脚趾接触地面,跖骨离地.脚后另有一上爪.暴龙的中跖骨挟长,与两侧跖骨形成夹跖型态.踝部关节呈简单的绞链型态；而稳固的踝部,显示它们可以在崎岖的地面行走.
暴龙的尾巴大且重,长度约与身体相当,有时包含超过40个脊椎骨,可与头部与身体保持平衡.为了平衡暴龙的重、大体积,它们身体的许多骨头是中空的.这可以减轻身体的重量,同时维持了骨头的强度.
在过去,暴龙科被推测可能与侏罗纪的大型肉食性恐龙有亲缘关系,例如斑龙超科与肉食龙下目.但化石证据显示这群恐龙在很早期已经分开进化,暴龙应属于较衍化的虚骨龙类演化支.
暴龙是暴龙超科、暴龙科、以及暴龙亚科的模式属.暴龙亚科的其他成员包含北美洲的惧龙与亚洲的特暴龙,两者有时会被认为是暴龙属的异名.
1955年,苏联古生物学家叶甫根尼·马列夫将在蒙古发现的化石,建立为一个新种,命名为勇士暴龙（Tyrannosaurus bataar）. 到了1965年,勇士暴龙被重新命名为勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）. 尽管被重新命名,许多种系发生学研究认为勇士特暴龙是雷克斯暴龙的姐妹分类,因此勇士特暴龙常被认为是暴龙的亚洲品种. 一个最近对于勇士特暴龙的重新叙述,显示勇士特暴龙的头颅骨比雷克斯暴龙的还要狭窄,而两者的头颅骨在咬合时所承受压强的方式非常不一样,所得到的数据结果是勇士特暴龙较接近于分支龙,另一种亚洲暴龙类. 另一相关的亲缘分支分类法研究发现分支龙是特暴龙的姐妹分类,而非暴龙；如果这个研究属实,将显示特暴龙与暴龙是独立的属.
在发现暴龙的相同地层中发现的其他暴龙科化石,起初被类于个别的分类项目,包含后弯齿龙与大纤细艾伯塔龙（Albertosaurus megagracilis）,后者在1995年被建立为恐暴龙（Dinotyrannus megagracilis）然而,这些化石目前通常被认为是暴龙的幼年个体.
在蒙大拿州发现的一个小型（60公分长）、但接近完整的头颅骨,可能是个例外.这个头颅骨起初被查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔在1946年归类于兰斯蛇发女怪龙（Gorgosaurus lancensis）, 但后来被建立为新属,矮暴龙. 对于矮暴龙的有效性分为两派意见.许多科学家认为该头颅骨来自于一个幼年暴龙. 矮暴龙与暴龙之间有少数差异,例如矮暴龙的牙齿数量较多,这导致有些科学家认为它们是独立的两个属；必须等到更进一步的研究或发现才能确定两者之间的关系.
暴龙模式标本的头颅骨,位于卡内基自然历史博物馆.这个参考异特龙,并以石膏完成的模型,有很大的错误,目前已被拆除.
第一个被归类于暴龙的标本由两个部份脊椎骨所构成（其中一个已遗失）,是由爱德华·德林克·科普在1892年所发现,并命名为 Manospondylus gigas（意为「巨大的」+「多孔的脊椎」）.奥斯本在1917年发现M. gigas与暴龙有相似处,但因为M. gigas的脊椎骨破碎,所以奥斯本无法确定它们是同一种动物.
在2000年6月,黑山地质研究机构找出M. gigas在南达科他州的发现地点,并在当地发现了更多的暴龙类化石.这些化石被判断跟M. gigas都来自于同一个体,而且被归类于暴龙属.根据《国际动物命名法规》,M. gigas比暴龙还早被命名,因此应拥有优先权. 然而,根据从2000年1月1日起生效的《国际动物命名法规》第四版,首同物异名或首异物同名自从1899年起就不被当成有效名称使用,而次同物异名或次异物同名在过去50年来,已被至少25个研究、至少10位研究人员当作有效名称,并使用在特定分类,在这个状况下,目前占优势的使用名称必须继续使用. 暴龙符合这个规定,因此继续成为有效名称,并为被认为是一个保留名称.而Manospondylus gigas则被认为是个遗失名.
如同所有的恐龙资讯都来自于化石纪录,关于暴龙的生理,例如行为、肤色、生态、以及生理,仍然未知.然而,过去20年来已发现许多新标本,产生许多关于暴龙生长模式、性状、生物力学、以及代谢方面的假设.
数个暴龙幼年体标本的鉴定,使得科学家们得以纪录它们的个体发生学变化,进而估计它们的寿命与成长速率.目前已知最小的暴龙标本为「乔丹」（编号 LACM 28471）,体重估计只有29.9公斤；而最大的标本「苏」（编号FMNH PR2081）,体重极可能超过5400公斤.对于暴龙骨头的组织学研究,显示「乔丹」死亡时只有2岁,而「苏」死亡时有28岁,这个数据可能接近暴龙的年龄极大值.
组织学可以检验出标本的年龄,藉由不同标本的体重与年龄,可以绘制出动物的成长曲线.暴龙的成长曲线呈S形,未成年个体在接近14岁以前,体重少于1800公斤,之后便大幅的成长.在这段快速成长期间,年轻的暴龙平均每一年增加600公斤,并持续4年.在18岁之后,成长曲线再次稳定下来.举例而言,28岁的「苏」与一个22岁的加拿大标本（编号RTMP 81.12.1）相差只有600公斤. 最近,另一个由不同研究人员完成的组织学研究发现暴龙的成长曲线是在约16岁时缓慢下来,证实了以上结果. 这个忽然改变的成长速率可能显示者生理成熟,一个16到20岁的蒙大拿州暴龙标本（编号MOR 1125,也名为「B-雷克斯」）的股骨髓质组织,证实了这个假设.髓质组织只发现于产卵期的雌性鸟类身上,显示「B-雷克斯」正处于繁殖期. 其他暴龙科恐龙拥有类似的成长曲线,但成长速率较慢.
超过一半的暴龙标本,在达到性成熟的六年内死亡,这个生长模式也存在于其他暴龙类,以及某些现代鸟类与哺乳类.这些动物的特征是婴儿死亡率高,而未成年体的死亡率低.达到性成熟后死亡率增加,部分原因是繁殖压力.一个研究显示暴龙的未成年个体少见的部分原因,即是它们未成年体的死亡率低；在该年龄层时,这些动物并不会大量死亡,所以不常化石化.然而,未成年个体少见的原因也可能是化石记录的不完整,或者是寻找化石的人偏好较大、较引人注目的化石.
随者标本的增加,科学家们开始发现暴龙的个体间变化,并发现它们可分为两种模式或形态,类似于某些其他兽脚亚目物种.其中一个形态较为粗壮,而另外一个较为纤细.数个形态学研究认为这两种形态代表暴龙拥有两性异形,而较粗壮的形态通常被认为是雌性.例如,数个粗壮标本的骨盆似乎较宽,可能用来容纳产卵的通道. 粗壮形态的第一节尾椎上的人字形骨缩小,很明显地用来是容纳生殖系统的产道,这特征也在鳄鱼身上出现.
最近几年,两性异形的证据被削弱.一个2005年的研究,发现原先宣称鳄鱼的人字形骨特征是两性异形特征是错误的,使得拥有类似特征的暴龙的性别分类产生争议. 「苏」的第1节尾椎上有完全大小的人字形骨,而「苏」是个非常粗壮的个体,显示这特征并不能用来辨认这两种形态.因为暴龙的标本被发现于萨克其万省到新墨西哥的地带,个体间的差异可能较适合显示地理差异,而非两性异形.这些差异也可能与年龄有关,较粗壮的个体可能是较年老的个体.
目前只有一个暴龙标本被认为确实属于某个性别.「B-雷克斯」标本的数个骨头内保存了软组织.某些组织被鉴定为髓质组织,髓质组织是种只存在于鸟类身上的组织,是钙质的来源,可在产卵期制造蛋壳.因为只有雌性个体产卵,髓质组织只存在于雌性鸟类体内,但在雌性个体制造荷尔蒙如雌激素的期间,雄性个体也有能力制造髓质组织.这个证据显示「B-雷克斯」是个雌性个体,并在产卵期间死亡. [40]最近的研究显示鳄鱼并未拥有髓质组织,而鳄鱼是除了鸟类以外,恐龙的现存最近亲.鸟类与兽脚类恐龙共同拥有髓质组织,近一步证明了两者之间的演化关系.
如同许多二足恐龙,暴龙在过去也被塑造成三脚架步态,身体与地面之间呈至少45度夹角,尾巴拖曳在地面上,类似袋鼠.这种三脚架步态起源于约瑟夫·莱迪在1865年所提出的鸭嘴龙重建,这是首次将恐龙描述成二足动物. [46]纽约市美国自然历史博物馆的前馆长,亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）,认为这些恐龙是以笔直的步态站立,于是在1915年首次发现暴龙完整化石后,提出笔直步态的概念.于是在接下来近一个世纪,该暴龙化石是被塑造成笔直的步态,直到1992年才被重造. [47]到了1970年,科学家们认为直立的步态并不正确,因为没有任何现存动物能够维持这种姿态,这种姿态将导致脱臼,或数个关节的松脱,例如：臀部、头部与脊柱间的关节. [48]尽管直立的步态并不正确,美国自然历史博物馆的标本仍然影响了许多电影与绘画,例如耶鲁大学的皮博迪自然历史博物馆的著名壁画「The Age Of Reptiles」,由鲁道夫·札林格所绘制.直到90年代,电影《侏?纪公园》将更正确的暴龙步态传达给一般大众.目前的电影、绘画、以及博物馆模型,都将暴龙塑造成身体与地面接近平行的姿势,而尾巴高高举起,可以平衡头部的重量.
在2006年,亚伯达大学的研究人员艾力克·斯内夫立（Eric Snively）、皇家蒂勒尔博物馆的唐纳德·亨德森（Donald Henderson）、以及卡尔加里大学的古生物学家道戈·菲利普斯（Doug Phillips）将暴龙科的头骨和牙齿数目与其他的物种作了比较.在其中一项针对恐龙头骨的结构力学研究中,科学家们使用电脑断层扫描对它们的牙齿弯曲强度、鼻部和头盖骨弯曲强度等项目进行了检查.研究的结果发表在期刊《波兰古生物学报》（Acta Palaeontologica Polonica）上.斯内夫立的研究团队发现,暴龙科特有的固定、拱型鼻部骨头,比其他肉食性恐龙的未固定鼻部骨头更为坚固.当其他的肉食性恐龙撕咬猎物时,它们的头部骨头可能会轻微地分开；而暴龙的固定鼻部骨头,则将所有的咬合力都传递到了猎物身上. 除了斯内夫立的团队以外,剑桥大学的古生物学家埃米莉·雷菲尔德（Emily Rayfield）博士也提出了固定鼻部骨头增强了暴龙咬合力的假设.
与身体相比,暴龙的前肢非常小,长度仅有1公尺.然而它们并非痕迹器官,并具有肌肉附着的痕迹,显示暴龙的前肢具有相当的力量.早在1906年,奥斯本便已发现这个特征,他推测这些前肢是在交配时抓住配偶. [53]也有论点认为暴龙的前肢是用来协助它们在俯伏在地面时站起. 另一个可能假设则是,当暴龙使用颚部咬死挣扎的猎物时,前肢可以固定住猎物.最后一个假设已得到生物力学研究的支持.暴龙的前肢是非常粗厚的硬质骨（Cortical bone）,可以承受更大的承载力.完全成长暴龙的肱二头肌（Biceps brachii）能够举起199公斤的重量；二头肌也可以增加这个数值.暴龙前臂的移动范围有限,肩膀与手肘关节只能做出40到45度的旋转.而恐爪龙的肩膀与手肘关节可以做出88到100度的旋转幅度,人类的肩膀关节可以做出360度的旋转,手肘关节可以做出165度的旋转范围.暴龙的重型手臂骨头、及强壮的肌肉、以及有限的旋转范围,显示它们的前肢可能用来快速抓牢挣扎的猎物.
在2005年3月份的《科学》杂志中,北卡罗莱纳州立大学的玛莉·海格比·史威兹（Mary Higby Schweitzer）与其同事,宣布在一个暴龙腿部骨头的骨髓中发现了软组织.这个化石（编号MOR 1125,也名为「B-雷克斯」）是在海尔河组发现,化石年代为6800万年前.这个化石在装运过程中断裂,因此并没有以正常方式来保存.目前已经鉴定出分叉的血管,以及纤维状的骨头组织.此外,骨头组织中具有类似血球细胞的微小组织.这个骨头的结构类似鸵鸟的血球细胞与血管.关于这些组织的真实身分,研究人员目前还没有确定地做出定论. [55]如果这些软组织是未被化石化取代的生前组织,其中的蛋白质可用来间接获取恐龙的DNA信息,因为每一种蛋白都由特定的基因所编码.传统的看法认为软组织不可能被保存下来,因此过去未曾进行过相关的检验,所以也没有发现过骨头内的软组织.自从这个发现以来,目前有另两个暴龙类与一个鸭嘴龙类化石被发现具有类似的软组织. [56]相关的软组织研究认为这个发现证明鸟类是暴龙科的近亲,而离其他现代动物较远.

楼上的答非所问呀