请问：基因A是可激活的,分子B可以激活它.在基因A的上游有一段序列CAGTCA,可被蛋白质C结合,设计三个实验证明序列CAGTCA有没有参与A的转录调控.

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/19 05:11:21
请问：基因A是可激活的,分子B可以激活它.在基因A的上游有一段序列CAGTCA,可被蛋白质C结合,设计三个实验证明序列CAGTCA有没有参与A的转录调控.请问：基因A是可激活的,分子B可以激活它.在基

请问：基因A是可激活的,分子B可以激活它.在基因A的上游有一段序列CAGTCA,可被蛋白质C结合,设计三个实验证明序列CAGTCA有没有参与A的转录调控.
请问：基因A是可激活的,分子B可以激活它.在基因A的上游有一段序列CAGTCA
,可被蛋白质C结合,设计三个实验证明序列CAGTCA有没有参与A的转录调控.

请问：基因A是可激活的,分子B可以激活它.在基因A的上游有一段序列CAGTCA,可被蛋白质C结合,设计三个实验证明序列CAGTCA有没有参与A的转录调控.
在相应的带有A基因及其调控序列的细胞内.
1.第一组,加入C蛋白,这时检测A基因产物,无.
2.第二组,加入B分子,C蛋白,检测A基因产物,有.
3.第三组,加入B分子,检测A基因产物,有.且量与第二组持平.
大体思路是这样,具体的内容希望你自己补充咯~
有问题一起讨论解决哦~

空白对照 不加B和C 看A是否表达（若表达记录表达情况）
阳性对照 加B看A是否表达（若表达记录表达情况）
验证实验 加入B和C看A表达是否受到影响（记录表达情况，与前两组实验结果一起进行分析，
得出结论：若表达增加、减少或不表达说明序列CAGTCA参与了A的转录调控）
C不一定是抑制剂 表达可能增加、无影响、减少或者不表达 要看实验结果做出判断<...

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空白对照 不加B和C 看A是否表达（若表达记录表达情况）
阳性对照 加B看A是否表达（若表达记录表达情况）
验证实验 加入B和C看A表达是否受到影响（记录表达情况，与前两组实验结果一起进行分析，
得出结论：若表达增加、减少或不表达说明序列CAGTCA参与了A的转录调控）
C不一定是抑制剂 表达可能增加、无影响、减少或者不表达 要看实验结果做出判断
注：无论什么实验一定要有对照 这是血的教训啊
无数的老板无数次的教育我们一定要加对照啊
楼上的“第一组，加入C蛋白，这时检测A基因产物”这步意义不大。

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请问：基因A是可激活的,分子B可以激活它.在基因A的上游有一段序列CAGTCA,可被蛋白质C结合,设计三个实验证明序列CAGTCA有没有参与A的转录调控. 内容:G蛋白耦联受体 选项:a、可直接激活腺苷酸环化酶 b、可激活鸟苷酸环化酶 c、是一种7次跨膜的整合蛋白内容:G蛋白耦联受体选项:a、可直接激活腺苷酸环化酶b、可激活鸟苷酸环化酶c、是 癌基因的激活途径是什么? 存在于正常细胞中在适当环境下被激活可引起细胞恶化的基因是 题型:多选题 G蛋白耦联受体G蛋白耦联受体选项:a、可直接激活腺苷酸环化酶 b、 可激活鸟苷酸环化酶 c、 是一种7次跨膜的整合蛋白 d、 其配体主要是各种细胞因子 e、 可激活Ca2+多选题 11.血液凝固的三个基本步骤是：A.凝血酶原形成→凝血酶激活→纤维蛋白原生成B.凝血酶原复合物形成→凝血酶原激活→凝血酶生成C.凝血酶原复合物形成→凝血酶激活→纤维蛋白生成 D.凝血 人体正常的细胞中的原癌基因一旦被致癌因子激活,该细胞将转化为癌细胞,这一事实可以说明原癌基因有下列那一项的功能（）A 能使得染色体发生变异B 调节控制细胞的周期C 未激活前没有 T淋巴细胞为什么可以激活B细胞 4. 可激活补体替代途径的物质是（ ）A. 抗体B. 免疫复合物C. 细胞因子D. 溶菌酶E. 细菌脂多糖 请问：酶原激活的生物学意义. ．细胞癌变的根本原因是 （ ）A癌细胞受到有害刺激B原癌基因被激活,抑癌基因失活C细胞发生转移D致癌蛋白高度表达 什么可以激活酶 请问该淋巴因子作用是什么?是加快激活靶细胞内的溶酶体酶 ,还是作用于b细胞? 原癌基因激活的机制有哪些? 已解决 叙述癌基因的概念、分类及激活机制 叙述癌基因的概念、分类及激活机制 细胞癌变的原因是原癌基因被激活, 从分子生物学中心法则出发,说明转录激活是基因表达调控的基本环节这个是我们的一道生化的题目,希望有人可以解答,