高一生物必修二 基因在染色体上在摩尔根的果蝇实验中,为什么控制白眼的基因w一定要在X上?为什么不能在Y上,如果在Y上会怎么样?如果控制白眼的基因（隐性）在Y上,那么根据遗传图解进行
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/23 03:57:00
高一生物必修二 基因在染色体上在摩尔根的果蝇实验中,为什么控制白眼的基因w一定要在X上?为什么不能在Y上,如果在Y上会怎么样?如果控制白眼的基因（隐性）在Y上,那么根据遗传图解进行
高一生物必修二 基因在染色体上
在摩尔根的果蝇实验中,为什么控制白眼的基因w一定要在X上?为什么不能在Y上,如果在Y上会怎么样?如果控制白眼的基因（隐性）在Y上,那么根据遗传图解进行分析结果也是一样的啊.
高一生物必修二 基因在染色体上在摩尔根的果蝇实验中,为什么控制白眼的基因w一定要在X上?为什么不能在Y上,如果在Y上会怎么样?如果控制白眼的基因（隐性）在Y上,那么根据遗传图解进行
请注意,最初,摩尔根是用纯种的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,结果F1后代无论雌雄都是红眼!如果你认为控制白眼的基因w在Y上,那有2种情况
1.白眼基因是Y染色体上特有的,那么,后代的雄果蝇获得了亲代的Y,因此也应该是白眼,那就与F1结果不符合啦!
2.如果白眼基因和红眼基因是XY的同源区段上的基因,那么由于F1雌雄都是红眼,说明红眼是显性,白眼是隐性.亲代表示为：XAXA * XaYa——F1：XAXa；XAYa,然后F1交配得到F2：XAXA；XAXa；XAYa,XaYa.两次杂交结果都和摩尔根的实验相符!似乎可行.但是,不要忘了,摩尔根实际上还做了多组其他实验,才证明了基因在染色体上,以及白眼基因的位置,只是教材刚刚教授伴性遗传的证明,所以没有介绍.其实,你能这个问题,说明你能积极思考,那么,你想我们能不能再设计一组补充实验,查明到底这个白眼基因是X特有的,还是在XY的同源区段上呢?我相信你可以设计出来!
我举一个例子：我们可以通过让果蝇多次交配获得白眼雌果蝇即XaXa和红眼雄果蝇,各多只.
然后让这两种果蝇交配.
1.如果白眼基因只在X上,则为XaXa * XAY——雌性全红,雄性全白
2.如果白眼基因在XY同源片段上,则由于多只,存在XaXa * XAYA/XAYa/XaYA——雌性全红,雄性有一部分白一部分红.
通过结果就可以区分啦.全部纯手工打造,晚上23:18完成,
另外,亲代的白眼雄果蝇如果是XaYa,那么这个基因突变要在X、Y上都发生,可能性太小了吧,!因此,第二种情况应该也基本不可能.
可以有多种猜想，但是事实毕竟只有一个！如果在y上，那另一个性别的眼色由谁来控制呢？
这个是科学家研究出来的，白痴!高中生就老实点学习得了
X染色体较Y染色体要长一些，大多数基因都位于X染色体上，顺便告诉你一些常见的X性染色体上
隐性遗传病有：
血友病 色盲 ALD（肾上腺脑白质退化症） G6PD（蚕豆症） XLSA（含 铁 母细胞性贫血的一种） X染色体易裂症 法布瑞氏症 爱伯综合症
此外，亦有显性遗传病（父母任何一方为病患者便有可能传到后代）如： 色素失禁症 ...
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X染色体较Y染色体要长一些，大多数基因都位于X染色体上，顺便告诉你一些常见的X性染色体上
隐性遗传病有：
血友病 色盲 ALD（肾上腺脑白质退化症） G6PD（蚕豆症） XLSA（含 铁 母细胞性贫血的一种） X染色体易裂症 法布瑞氏症 爱伯综合症
此外，亦有显性遗传病（父母任何一方为病患者便有可能传到后代）如： 色素失禁症 维生素D型无效性佝偻病 CMTX（腓骨肌萎缩症的一种） 蕾特氏症
收起
如果白眼基因在Y染色体上非同源段就是伴Y遗传了，伴Y遗传的特点是：只能出现在雄性中，且代代相传，父白眼则子必全为白眼。如果基因在Y染色体同源段上，则后代性状比例上可以发现与常染色遗传及伴X遗传不同。