原核表达菌液的OD值过高再去诱导蛋白可以吗

原核表达菌液的OD值过高再去诱导蛋白可以吗 对病毒蛋白进行原核表达的研究目的很多论文里面对某个病毒蛋白进行什么“诱导”,“原核表达”是什么意思,“原核表达”的目的是什么,这样做是为了达到哪方面的研究目的, 我做的细胞培养的实验,用免疫组化法检测基因蛋白表达,可以用OD值代表蛋白表达的差异吗 蛋白表达时操作方法对结果有影响吗我做的原核表达,试过低温诱导、低浓度IPTG诱导、不同时间诱导、扩大培养加葡萄糖,但是怎么都没有结果,是因为我操作的原因吗?载体说明书上说在超声 不用iptg诱导,蛋白会表达吗我做原核表达,载体为pet30a,转到BL21中,没有加入IPTG的菌液和加入IPTG 的菌液跑SDS-PAGE,在预测蛋白大小处均有蛋白表达,不知道什么原因为了确定是否为我的目的蛋白, 原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不 原核表达,为什么空载表达的很好,目的蛋白没有表达,可能的原因有什么?载体用的是PTE32a+,菌用的是大肠杆菌Rosetta. IPTG诱导表达后的蛋白上样问题经过IPTG诱导完成后的大肠杆菌BL21（DE3）进行SDS-PAGE蛋白检测诱导表达效果,对菌体该如何处理? 原核和真核复制,mRNA转录,蛋白翻译,基因表达控制的异同 哪里做蛋白原核表达服务好? 有哪家公司做蛋白原核表达服务? 原核表达蛋白出现在沉淀中怎么办 PET-41a载体表达出来的蛋白是可溶性的活性蛋白吗?一段基因进行原核表达,必须有活性,怎么选载体, IPTG诱导BL(DE3)/BL(DE3)plysS蛋白表达的最佳温度,时间,IPTG的浓度,诱导时菌液的最佳浓度. SOD纯化酶OD值过高是什么原因? 在细菌中的单一操纵子内,所有的酶基因可以被单一诱导物诱导表达,对.为什么?诱导物那么强悍的啊? 我用BL21（DE3）菌株表达一外源基因,用IPTG诱导,为什么我不加IPTG的对照组也会有目的蛋白的表达呢? 毕赤酵母诱导表达一开始用BMGY摇菌时OD没到2就进行诱导表达对诱导有什么影响