人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAUC.缺失
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人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中().A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAUC.缺失
人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸
(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAUC.缺失
A
人类的正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸(CAU),HbM(异常血红蛋白)的β链第63位为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中A 某碱基对发生改变 B CAU变成了UAUC 缺失一个碱基对 D 增添一个
下是一道关于高一生物必修一基因突变的问题人类的正常血红蛋白(HbA)的β链第99位为天冬氨酸(GAU),亚基玛型异常血红蛋白(HbY)的β链第99位为组氨酸(CAU),发生这种血红蛋白异常的根
人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAUC.缺失
人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC.当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM)导致一种贫血症;β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)
人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC.当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM)导致一种贫血症;β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)
血红蛋白A(HbA)93.67是什么情况女性,24岁,产妇怀孕5个多月,血常规正常
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携
血红蛋白A(HbA)只有68..2%是贫血吗
镰刀型细胞贫血症的问题其血红蛋白β链第六位氨基酸与正常人相比发生了改变.为什么不能通过分析异常基因月正常基因的碱基序列可确定其 变异类型?
正常的红细胞血红蛋白浓度是多少
急,请帮忙看看我的地中海贫血筛查的化验结果,是不是确诊为地贫?帮我看下化验单(原文),血红蛋白分析:HBA:96.46 ,HBF:1.03 ,HBA2:2.52,均正常值内.异丙醇试验:- 红细胞脆性试验:59% 享氏
正常成年人血红蛋白珠蛋白肽链的组成主要是医学检验
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每升血细胞中红细胞、白细胞、血小板的正常个数?血红蛋白的正常克数?
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CO中毒,血氧分压正常,血氧含量下降,这个是怎么回事,完全看不懂,..CO和血红蛋白结合,抢占O2的位置,然后O2的另外三个结合位点亲和力上升,血红蛋白运载氧的数量减少了,能解离出来的氧