白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/21 17:11:37
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;
男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
有点小失误,修改一下
女方的父亲XaY女方XAXabb,男方的母亲患白化病bb男方XAYBb
他们的子女患白化病1/2患色盲症男(1/2)女(0)总1/2*1/2+1/2*0=1/2
他们的子女只患一种病的概率1/2*(1-1/2)+1/2*(1-1/2)=1/2
女方的基因型是aaXBXb,男方是AaXBY,子女只患白化病的概率是1∕2×(1-1/4),只患色盲症的概率是1/2×1/4,加起来就是答案,1/2.
女方的父亲XbY,女方aaXBXb
男方AaXBY
共8种基因型,患病的4种,所以1/2
白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者
白化病是常染色体显性遗传还是隐性遗传?红绿色盲是常染色体还是伴性遗传?隐性还是显性病?
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,红绿色盲在男性中的发病率为7%.一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.则下列叙述不正确的是( )A.
红绿色盲、白化病、血友病,分别是什么类型的遗传病?
红绿色盲基因携带者是否包括男性患者(红绿色盲为伴X隐性遗传)
白化病和红绿色盲属于单基因遗传病还是多基因遗传病
1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为-------?1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患
11.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%.现
红绿色盲是什么遗传病?
什么是红绿色盲遗传病?
什么是红绿色盲遗传病?
某遗传病由一对等位基因控制 下图为遗传图 则()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该
白化病和色盲真是常染色体遗传还是伴性,伴什么,隐性,显性
1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性
人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为
高中生物中常见遗传病类型说明是常染色体遗传还是性染色体遗传,是显性还是隐性.病种类要全(包括色盲,白化病,血友病等等)★☆★不全不给分★☆★
泳驹兆1.某常染色体隐性遗传病人群发病率1%色盲男性