下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 02:38:05
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的下面是某个耳聋遗传的家

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者
假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为——
性染色体和常染色上的基因怎么混在一块算啊.

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的
Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY
生不耳聋孩子的概率为1/2
生无色盲孩子的概率为3/4
两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8

是3/8。 性染色体和常染色上的基因同时考虑的题目,可以一对一对分析,再组合。
此题解析:Ⅲ2本人正常,但母亲是耳聋患者(基因型为dd),所以Ⅲ2的基因型是Dd,又据题
可知,Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,因此Ⅲ2的全部基因型为DdXBXb. 其丈夫耳聋、色觉正
常,基因型为ddXBY。
下面一对一对分析子代情况:
...

全部展开

是3/8。 性染色体和常染色上的基因同时考虑的题目,可以一对一对分析,再组合。
此题解析:Ⅲ2本人正常,但母亲是耳聋患者(基因型为dd),所以Ⅲ2的基因型是Dd,又据题
可知,Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,因此Ⅲ2的全部基因型为DdXBXb. 其丈夫耳聋、色觉正
常,基因型为ddXBY。
下面一对一对分析子代情况:
关于耳聋:夫妇基因型为Dd和dd,子代1/2正常,1/2耳聋。
关于色盲:夫妇基因型为XBXb和XBY,子代3/4正常,1/4色盲。
子女两病都不患的概率为:1/2正常乘以3/4正常=3/8

收起

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是 希望有人帮忙,急)下图为某家族白化病的遗传系谱图下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用A和a表示),请分析回答:(1)6号个体基因型是________.(2)在第III 下图是某家族的遗传系谱图(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,六号个体不含致病基因)(1)甲的遗传方式是————————,乙病的遗传方式是————(2)9号和一个正常男性结 下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、aⅢ 是白化病的概率是 下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答42.(7分)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示), 据图回答(1)人类白化病致病基因在 染色体上的性遗 希望有人帮忙,急)下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示),据图回答:(1)人类白化病致病基因在__________染色体上.(2)II 下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上.在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是 A. 8 B. 9 C. 10 D. 11 求解一道遗传题右图为甲(A,a表示)、乙(B,b表示)两种遗传病的某家族系谱,其中乙为伴性遗传病.据图回答:(1)甲病致病基因在___ _染色体上,是_ __性遗传病.(2)乙病的致的致病基因在__ _ 生物遗传学题下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因.据此进一步判断:甲病的遗传方式为 ▲ ,乙病的遗传方式为 ▲ .Ⅲ 1 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来), 图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现 如图是某家族的遗传系谱图,致病基因用A、a表示.①该病的遗传方式为_______,Ⅲ3的基因型是_____②Ⅲ4的基因型可能是_____,是纯合子的概率____③若Ⅲ2和Ⅲ4婚配,则子代患病概率为_______④若该病