下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答： 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所

如图为一白化基因(用a表示)下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请 如图为一白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时 如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和 如图为一白化基因(用a表示) 一个小问下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和 下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答： 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图（致病基因用A或a表示）,据图分析回答问题：(1)图中Ⅱ3的基因型为 ,Ⅱ3为纯合子的几率是 .(2)若Ⅱ3与一个表现正常的女性婚配,生了一个白化且色盲 遗传单基因病概率问题血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR.现有一个家庭父亲为红绿色盲母亲正常一个儿子为血友病A另一男一女为红绿色盲则母亲色基因型为?A.X(Hb)X(hB) B.X(HB)X(hb)C.X( 像色盲,白化,镰刀形细胞贫血症这些单基因遗传病是属于基因突变还是基因重组?那多基因和染色体病呢? 人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表 一对正常的夫妻,生了一个既白化(基因A/a)又色盲(B/b)的孩子,那么（1）该孩子的基因型为这对夫妇的基因型为再生一个既白化又色盲的孩子几率为再生患白化病的孩子几率为只患白化病几率我 下图为某家族患两种病的遗传系谱图(甲种病基因用A a表示,乙种病的基因用B b表示) 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是 .答案是1/8 人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化基因（a）对正常（A）为隐形,人类多指基因（T）对正常指（t）为显性,白化基因（a）对正常（A）为隐形,都在常染色体上,而且都是对立遗传.一 下下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)注明：甲家族II-3为色盲基因携带者,乙家族不携带甲病基因（A或a）（1）若Ⅲ-8与Ⅲ-7是由同一个精原 下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲（B-b）注明：甲家族II-3为色盲基因携带者,乙家族不携带甲病基因（A或a）（1）图二甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7形成的途 一个白化病非色盲女性与无白化病（父母正常弟弟白化患者）男性交配生出正常孩子概率孩子得色盲概率为什么是1/8（女性无色盲说明女性可能为色盲基因携带者或可能不携带色盲基因男性 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱