大肠杆菌表达带有GST标签的X蛋白,免疫家兔获得该融合蛋白的多克隆抗体血清,设计实验纯化X蛋白特异性抗体请给出相关的参考书籍!

大肠杆菌表达带有GST标签的X蛋白,免疫家兔获得该融合蛋白的多克隆抗体血清,设计实验纯化X蛋白特异性抗体请给出相关的参考书籍! 为什么不能用gst标签蛋白免疫小鼠 GST标签蛋白具体的大小 pGEX vectors 中GST表达蛋白的分子量是多少? 各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可以确定除我的目的蛋白外,还有GST蛋白. GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用HIS好吗.请介绍一下GST标签应用中的优点所在, 在做融合蛋白表达的时候,为什么经常要做谷胱甘肽转移酶（GST）-融合蛋白呢?GST有什么优势么? 表达纯化蛋白过程中出现一条条带略小的非目的蛋白,且同样带有组氨酸标签,疑似转录时断裂造成的,如何能纯化出高纯度的目的蛋白,带组氨酸标签的 实验设计：用大肠杆菌表达来源于动物细胞的某一氧化还原酶；“用大肠杆菌表达来源于动物细胞的某一氧化还原酶；并利用免疫荧光技术对细胞中的该蛋白进行定位.”希望给一个详细点的 有关GST-pull down和双向电泳问题第一次做实验,请问试验组加入带pull down蛋白的GST标签后,当加入克隆好的蛋白后,首先洗脱掉的仅仅是非特异性蛋白还是连同GST以及PULL DOWN蛋白一起洗脱掉了?双 求助蛋白表达中的his标签的作用 在免疫共沉淀过程中的问题~加蛋白标签我用加了GFP或者Myc标签的表达质粒表达蛋白,然后做CO-IP!用抗GFP抗体将复合物拉下来可以不?GFP会不会和细胞内其他蛋白相互作用也形成复合物而影响结 用western检测真核表达的带有flag标签的融合蛋白时,能用目的蛋白本身的抗体进行检测,但用flag抗体确无法在确保western条件没有问题的情况下，我在检测N端带有flag标签的融合蛋白时，用目的 为什么用带HIS标签的镍柱纯化试剂盒纯化蛋白后包ELISA可以避免大肠杆菌的干扰 如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码蛋白的基因,并使之在大肠杆菌中表达 GST融合基因X的分子量 如何将植物细胞中基因的蛋白表达到另一种植物中或是大肠杆菌? 包涵体怎样产生的,怎样提高大肠杆菌中外源蛋白可溶性表达