pet32a转入bl21(de3)plysS怎么不长菌?什么原因?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/18 00:27:21
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如果抗生素没用错的话就是质粒有问题,不可能不长的
质粒阳转?不是质粒问题就是菌的问题
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博凌科为的BL21(DE3) 感受态细胞 怎么样?
BL21(DE3)pLysS感受态细胞,哪家的产品好,
实验室要是使用博凌科为的BL21(DE3)感受态细胞会很繁琐吗?求教
您那有BL21(DE3)plysS菌株吗,可以邮寄些给我吗,
英语翻译Escherichia coli BL21(DE3) chromosome contains a group II capsular gene cluster
pET-his载体为什么必须在BL21(DE3)菌,而不能在DH5α中表达?
BL21(DE3)plyss 表达T7溶菌酶的具体作用啊?是怎样降低不低基因背景的?
表达型大肠杆菌BL21(DE3)PLySs感受态细胞转化培养BL21(DE3)PLySs感受态细胞在转化培养时,如果用SOC培养基,需要另外加氯霉素吗?如果选用BL21(DE3)感受态细胞对于PE28+载体转化表达来说,有没
目的基因连入表达载体后用不用先转入DH5a扩增、酶切鉴定然后再转入BL21?
使用T7启动子,BL21(DE3)菌株,加入的IPTG的终浓度要到多大才能起到诱导的作用RT
我用BL21(DE3)菌株表达一外源基因,用IPTG诱导,为什么我不加IPTG的对照组也会有目的蛋白的表达呢?
关于表达质粒转化BL21(DE3)的问题用表达空载体pET28a和重组表达质粒pET4c9转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,在含有卡那霉素的琼脂平板上选择培养,挑取pET28a和pET4c9转化菌落,请教各位大侠,如果挑取?
转化pET32a一个菌落也不长是什么原因啊我在做分子克隆,克隆了四个片段,要在pET32a载体上表达,可是酶切,连接,转化大肠杆菌BL21以后一个菌落也不长,我已经试过各种载体和目的片段的比例,而
IPTG诱导表达后的蛋白上样问题经过IPTG诱导完成后的大肠杆菌BL21(DE3)进行SDS-PAGE蛋白检测诱导表达效果,对菌体该如何处理?
英语翻译A cholesterol oxidase (COD) gene from Brevibacterium sp.(DQ345780) was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3),an affinity protocol was developed for the preparation,and industrial application of this method was of great potential.
-ply是什么意思
原核基因在大肠中表达存在密码子偏爱性吗?我在做芽孢杆菌一个蛋白的异源表达,基因克隆了,用的pET-28a,表达菌株是BL21(DE3)pLysS,测序也没有问题,25℃、30℃、37℃都诱导了,IPTG为0.5mM.可就是不