核小体定位与组蛋白甲基化的关系启动子区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始；组蛋白甲基化（H3K4me3）在启动子区域有明显富集,调控基因表达.这两者是否矛盾?启动子区的组蛋

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/11/08 20:38:45

核小体定位与组蛋白甲基化的关系启动子区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始；组蛋白甲基化（H3K4me3）在启动子区域有明显富集,调控基因表达.这两者是否矛盾?启动子区的组蛋核小体定位与组

核小体定位与组蛋白甲基化的关系启动子区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始；组蛋白甲基化（H3K4me3）在启动子区域有明显富集,调控基因表达.这两者是否矛盾?启动子区的组蛋
核小体定位与组蛋白甲基化的关系
启动子区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始；
组蛋白甲基化（H3K4me3）在启动子区域有明显富集,调控基因表达.
这两者是否矛盾?启动子区的组蛋白到底是多还是少?组蛋白甲基化在promoter区域的作用是什么?

核小体定位与组蛋白甲基化的关系启动子区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始；组蛋白甲基化（H3K4me3）在启动子区域有明显富集,调控基因表达.这两者是否矛盾?启动子区的组蛋
你是大学生么,这个问题很容易理解.
1.首先你知道核小体中组蛋白是动态组装和解离的,不是一直在DNA上不变化的.
2.组蛋白的精氨酸和赖氨酸位点可以被甲基化,不同位点的甲基化对基因转录的调控作用不同,其中你说的H3K4me3表示H3组蛋白分子上的4号赖氨酸三甲基化,H3K4me3会促进基因的转录,但是其他位点的甲基化一般是抑制基因的转录.
所以两者不矛盾,启动子区的组蛋白的修饰作用是招募转录因子,而不是你单纯理解的多或者少的问题（这样看问题比较肤浅,不是组蛋白多就抑制转录,组蛋白少就激活转录）,组蛋白甲基化在promoter区作用可以是激活转录也可以抑制转录.
分子生物学你需要辩证动态的看待问题,没有绝对的0和1的关系,是矛盾的统一体.

核小体定位与组蛋白甲基化的关系启动子区域核小体很少,便于直接结合RNA聚合酶,转录起始；组蛋白甲基化（H3K4me3）在启动子区域有明显富集,调控基因表达.这两者是否矛盾?启动子区的组蛋为什么说核小体修饰与DNA甲基化是表观遗传的基础? 组蛋白的什么修饰会导致核小体解聚核小体中组蛋白有哪些? 组蛋白甲基化是什么意思结合在染色质核小体核心颗粒之间的DNA分子上的组蛋白是一段长约5.0kb的真核生物DNA若与组蛋白结合将形成多少个核小体结构真核细胞染色质的基本结构单位是什么A、组蛋白 B、核心颗粒C、核小体 D、超螺旋管组蛋白修饰的类型及其与基因转录的关系突触小体与突触的关系突触小体是否属于突触结构组成核小体的是( )a.rna和组蛋白.b.rna和酸性蛋白.c.dna和组性蛋白组成核小体的是( )a.rna和组蛋白.b.rna和酸性蛋白.c.dna和组性蛋白.d.dna和酸性蛋白 .e.rrna和组蛋白请问组蛋白甲基化修饰分为哪几类请问组蛋白甲基化修饰分为哪几类突触前膜与突触小体的关系重建复合体将组蛋白核心从一个核小体转移到另一个核小体上有什么用单糖的甲基化与乙酰化比较组蛋白与非组蛋白的特点及其作用. 组蛋白与非组蛋白如何参与表观遗传的控制