关于分子生物学的就行

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 14:32:11
关于分子生物学的就行关于分子生物学的就行关于分子生物学的就行简答题:1.PleasedivideeukaryoticDNAintodifferentclassesaccordingtotheircom

关于分子生物学的就行
关于分子生物学的就行

关于分子生物学的就行
简答题: 1. Please divide eukaryotic DNA into different classes according to their complexing and describe their properties.根据复杂性将真核DNA分成不同种类,并描述其特性. 答: 三种类型:1.高拷贝数,低cot值的高度重复序列. 2.单拷贝数,高cot值的非重复序列. 3.处于他们之间的中度重复序列. 特点: 1.占DNA总量10%左右,可分为三类:卫星DNA,小卫星DNA,微卫星DNA. 2.占DNA总量20%~80%,可分为可编码序列和非编码序列. 3.大多数结构基因及单拷贝序列.基因组中,单拷贝序列中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质. 2. Please describe the processes of reverse transcription and integration of retrovirus.请描述逆转录和逆转录病毒整合的过程. 答: 逆转录分为两步,第一步是在逆转录酶作用下,以RNA为模板合成到DNA负链的过程.宿主的空载tRNA会出现在病毒颗粒中,tRNA的3’端的18bp序列能与病毒RNA分子距5’端约100~200bp的一个位点进行碱基配对.到达末端时,合成暂时停下来.5’端R区被降解,使得3’端R区与新合成的DNA碱基能够配对,然后反转录酶将整个RNA从3’端开始转录成DNA.模板转换和延伸的结果是在5’端加入一个U3序列形成第一个LTR.第二步是以DNA负链为模板合成DNA正链的过程.首先是tRNA引物被降解,然后RNA被降解,剩余的片段作DNA合成的引物. 整合到宿主DNA过程即是线性DNA到原病毒过程.主要是由整合酶所催化. 3. Please describe structs and functions of DNA Pol I and Pol II.请描述DNA聚合酶I和II的结构和功能. 答: Pol I是单亚基蛋白,由Pol A基因所编码,分子量是10万,除了具有合成DNA的能力外,还具有3’5’核酸外切酶活性和5’3’核酸外切酶活性.它的主要功能是DNA修复和在DNA复制过程中将RNA引物切除. Pol II具有DNA聚合酶活性和3’5’核酸外切酶活性,但不具有5’3’核酸外切酶活性.主要功能是DNA修复. 4. Please describe DNA replication initiation in prokaryotic.请描述原核生物中DNA复制的启动. 答: 首先是DnaA蛋白去寻找复制起始位点,它能够识别并结合在OriC的9bp重复序列上,一旦这四个重复序列被占满了,20多个额外的DnaA就会以协同作用的方式与OriC结合形成initial complex.接着DnaA使得起始位点左侧的3个富含AT的重复序列的两条链解开,形成open complex.这是在DnaC的帮助下,DnaB以六聚体的形式结合到这个open起始位点上,形成pre-priming complex,DnaB是解旋酶,它能够在Gyrase的帮助下,将DNA双链进一步解开,所形成的DNA单恋迅速被SSB四聚体结合,防止DNA链重新结合.然后,在其他蛋白的帮助下,具有产生RNA引物功能的引物酶也结合上去,形成引发体primosome,然后以DNA为模板,分别在先导链和滞后链上合成出RNA引物出来.一旦引物合成出来,引物酶就脱落下来,等待下一次的结合.然后DNA聚合酶III结合到复制叉上,将第一个dNTP接到RNA引物的3-OH上,起始过程就结束了. 5. Please describe roles mechanism and process of mismatch repair.请描述错配修复的作用,机制和过程. 答: DNA复制保持低错误率的一个方面是来自于错配修复.错配修复是依靠甲基化状态的不同,对DNA复制后的亲代和子代DNA链进行区分,然后以母链为模板,对子链中错配的碱基进行更正的修复系统. 在DNA甲基化前,修复系统对DNA进行巡查,当错配的碱基被识别时,相应的酶总是从非甲基化链去除和置换核苷酸,确保恢复最初的碱基对.错配修复机制检查无误后,新和成的子链也被甲基化,就如贴上一个合格标签一样. 6. Please describe mechanism process and consequence of transcnl 7. Features of introns in eukaryotic pre-tRNA and pre-rRNA,how to remove them?真核前体tRNA和前体rRNA中内含子的特点,怎样移除他们? 答:前体rRNA属于I型自我剪接内含子,可以在没有酶的催化条件下,自行进行RNA剪接,从RNA前体上将自己切除,它是通过两步转酯反应将自身切除.第一步中鸟嘌呤核苷酸作为辅因子提供一个游离的3’-羟基连于内含子的5’端,第二步中外显子A的3-OH攻击外显子B的5端,从而释放出内含子,将两个外显子连接在一起. 真核tRNA前体中内含子是单独成为一种内含子类型的,以酵母为例,内含子中都有一段与tRNA反密码子互补的序列,位于反密码子的3下游区,内含子没有保守序列,切除内含子的酶与tRNA前体分子的结合,依靠的是对tRNA前体分子的二级结构特征的识别,而不是对内含子一级序列特征的识别.切除内含子的过程首先是底物的识别和切割,不需要能量,由一个特殊的核酸内切酶对tRNA前体中的内含子的两端进行切割,将内含子切除.然后是连接反应,在酵母和植物中,环状磷基团在环化磷酸三酯酶的作用下打开,形成的产物具有2’-磷酸基团和3’羟基,最后在ATP存在下,连接酶将两个tRNA半分子连接在一起.对于哺乳动物,连接酶可将RNA的2’,3’-环磷酸基直接与5’-羟基末端相连,形成正常的5‘3’磷酸二酯键,而不是产生额外的2磷酸基团. 8. Features of introns in eukaryotic pre-mRNA and how to remove them?真核前体mRNA中内含子的特点,怎样移除他们? 答: mRNA前体中的内含子绝大多数是GU-AG形式的内含子,它们只靠自身序列是不能进行RNA剪接的,他是在剪接体的催化帮助下完成RNA剪接过程的.在他的5剪接位点含有保守的GU序列,在他的3剪接位点含有保守的AG序列.切除内含子的过程分三部分,第一阶段是内含子的5’端切开,形成游离的左侧外显子和右侧的内含子-外显子分子,形成套索结构.第二阶段是3端剪接位点被切断然后以套索形式释放.第三阶段是右侧的外显子和左侧的外显子连接在一起. 9. Roles of subunits of prokaryotic RNA pol?原核RNA聚合酶亚基的作用? 答: α亚基是装备核心酶所必须的,在启动子识别中起到一定的作用.还在RNA聚合酶与其他调控因子的相互作用中发挥作用. β’亚基是RNA聚合酶中最多的亚基,它的功能是与DNA相结合. β亚基的功能则与NTP结合,并具有催化聚合反应的活性.β’和β共同形成RNA合成的活性中心. σ因子可以识别启动子. ω亚基的功能是促进RNA聚合酶的组装. 10. Roles of CTP of RNA pol II in RNA transcription and processing?RNA聚合酶II CTD在RNA转录和加工的作用 答: CTD是RNA聚合酶2最大的亚基的羧基末端结合域.它由52个重复七肽组成,CTD的磷酸化与转录延长阶段的开始有关,聚合酶的磷酸化促使酶与GTF和启动子分开,是酶脱离前起始复合体而沿DNA模板移动.CTD还能作为一个平台,与许多与RNA加工相关的蛋白相结合. 11. Transcription termination of eukaryotic mRMA and Generation of 3'poly(A) tail?真核mRNA的转录终止和3’末端polyA的形成过程 答: 真核mRNA转录终止有两种模型,第一种是变构模型,磷酸化的CTD能够结合与RNA切割和多聚腺苷化有关的蛋白因子,这些蛋白因子可以识别转录出来的RNA上的加载多聚腺苷酸的信号,由核酸内切酶对RNA进行切割,之后他们都从RNA聚合酶复合体上脱落下来,这样就改变了RNAP的构象,减弱了持续合成RNA的能力,转录自然停止.第二种模型是鱼雷模型,CTD结合有催化5端帽子生成的鸟苷酸转移酶,可以为刚合成出来的RNA加上5帽子结构,此结构能为核酸外切酶所识别,核酸外切酶不断从5端向3端进行消化,直至追赶上RNA聚合酶,使得RNA聚合酶从DNA模板上脱落下来,转录停止. Poly(A)聚合酶能够不断将ATP加载到RNA的3端,生成poly(A)尾巴.位于末端的A正好能够作为poly(A)的模板. 12. Transcription initiation of eukaryotic RNA pol I II III? 真核RNA聚合酶I II III 的转录起始 答: Pol II: 起始子和TATABOX构成了核心启动子,它是转录起始的充要条件,但其转录效率比较低,需要激活蛋白的参与,少数没有TATBOX的启动子,其核心启动子是由启动子和DPE元件构成.核心启动子的上游是两个调节元件,CAATBOX和GCBOX.转录起始需要GTF参与,它是通用转录因子,TBP能够识别和结合TATABOX,TAF是TBP的连接因子,TBP的TF2D和TATABOX结合,TF2A通过稳定D和TATABOX之间的相互作用,对转录过程有刺激作用.TF2E和TF2H结合,生成前起始复合体.TF2H将CTD磷酸化,转录开始. Pol I: 只转录rRNA基因,启动子由核心启动子和上游的UCE组成.核心结合因子主要负责确保RNA聚合酶正确定位在起始点上,辅助因子UBF提高转录频率,是核心结合因子能够与核心启动子更有效的结合. Pol III: 根据启动子位置不同,分为内部启动子和上游启动子,内部启动子分为type1和type2两种启动子,他们都需要TF3ABC的参与. Type1: 首先TF3A和BOXA结合,导致TF3C与BOXC结合,然后TF3B结合到起始点上,进而聚合酶结合上来. Type2: 和type1不同的一点是,TF3C同时结合到盒A,B上,这样TF3B结合到起始点上,聚合酶结合上来. Type3: 首先snRNA激活蛋白复合物SNAPc与PSE结合,然后SNAPc可以帮助TF3B结合到TATABOX上,最后在TF3B的帮助下,RANP3与转录起始点相结合. 13. Transcription termination in prokaryotic原核生物的转录终止 答: 转录终止分为Rho因子依赖型和非依赖型. 非依赖型:首先当RNA聚合酶将两个富含GC的反向重复序列转录出来后,进入到寡居U合成区;由于这两个富含GC的序列互补,所以这两段序列和中间的非重复序列就形成一个颈环结构;这个颈环结构或者说是发卡结构的形成,会使RNA聚合酶放慢RNA的合成速度,或是干脆暂停RNA的合成,使得RNA聚合酶停留在polyU合成区中.此时,RNA-DNA杂交链就会在终止区中,弱的rU:dA碱基配对处解开,RNA链从DNA模板链上脱落下来,转录就终止了. 依赖型:首先是RNA聚合酶进行转录,然后Rho因子与转录出来的RNA上的rut site识别和结合.然后利用ATP水解作为动力沿着RNA追赶RNA聚合酶.当RNA结合酶遇到终止子而暂停下来时,Rho就有可能追赶上RNA聚合酶.Rhp因子将转录泡内的RNA-DNA杂交链解链,在解链过程中,可能还有Rho和RNA聚合酶之间的相互作用的参与.然后转录就停止了. 14. Conserved features of bacterial promoter细菌启动子的保守特征 15. Fidelity of AA-tRNA syn thesis

关于分子生物学的就行 细胞分子生物学在生活中的现象rt:想知道一下用细胞分子生物学解释在生活中出现的一些现象,什么现象都可以,只要跟细胞分子有关就行 分子生物学论文关于分子生物学的理论,技术等的论文字数1000-2000 分子生物学的应用范围?现在我们生物技术在做研究时大部分都会应用分子生物学,我就想知道分子生物学的可以用在什么方面 生物科学和分子生物学我就是想问问学生物科学的和学分子生物学的有什么区别,因为我是比较悲剧的那种,分子生物学的分数不够,但想学分子生物学,现在就看看生物科学里面能不能学到分子 分子生物学的前景? 谈谈分子生物学的发展 分子生物学的意义 分子生物学的研究表明 关于蛋白结构分析类的书籍看到现在很多分子生物学研究都附带蛋白的研究了,对蛋白一窍不通,有什么关于蛋白研究比较权威的书籍吗,请推荐一下,就像分子生物学经典GENE那样经典的书 求基因的分子生物学,中文和英文版,就沃森的那个,PDF,有一个就行,上课的参考书,求分享, 你知道”分子生物学”?你知道基因工程吗?请阅读一些关于这方面的书籍, 这是关于分子生物学的.调节序列(I)是否属于乳糖操纵子(lac operon) 中山大学的《分子生物学》版本参照924分子生物学是什么意思 分子生物学与细胞生物学的关系? 生物化学与分子生物学的关系 分子生物学对法医学的意义 分子生物学是怎样产生的