化学污染有哪些?造成的原因有哪些?怎样改善?

化学污染有哪些?造成的原因有哪些?怎样改善?
化学污染有哪些?造成的原因有哪些?怎样改善?

化学污染有哪些?造成的原因有哪些?怎样改善?
光化学烟雾.酸雨.臭氧层空洞.
使用清洁能源.
光化学烟雾
氮氧化物(NOx)主要是指NO和NO2.NO和NO2都是对人体有害的气体.氮氧化物和碳氢化合物(HC)在大气环境中受强烈的太阳紫外线照射后产生一种新的二次污染物----光化学烟雾,在这种复杂的光化学反应过程中,主要生成光化学氧化剂(主要是O3)及其他多种复杂的化合物,统称光化学烟雾.
光化学由于化学品见光分解、转变、聚合等现象
很简单
光敏感反应或药品在反应或存放时用黑色袋子罩住
酸雨
酸雨是造成全球性环境污染的又一个元凶.它是大气污染后产生的酸性沉降物.因为最早引起人们注意的是含有这种沉降物,所以习惯上称为酸雨.
酸雨的成因是一种复杂的大气化学和大气物理现象.酸雨中含有多种无机酸和有机酸,绝大部分是硫酸和硝酸.工业生产、民用生活燃烧煤碳排放出来的二氧化硫,燃烧石油以及汽车尾气排放出来的氮氧化物,经过“云内成雨过程”,即水气凝结在硫酸根、硝酸根等凝结核上,发生液相氧化反应,形成硫酸雨滴；又经过“云下冲刷过程”,即含酸雨在下降过程中不断合并、吸附、冲刷其他含酸雨滴和含酸气体,形成较大雨滴,最后降落在地面上,形成了酸雨.我国的燃料结构主要是煤碳,以排放二氧化硫气体为主,所以我国的酸雨是硫酸型酸雨.
硫和氮是营养元素.弱酸性降水可溶解地面中矿物质,供植物吸收.如酸度过高,pH值降到5.6以下时, 就会产生严重危害.它可以直接使大片森林死亡,农作物枯萎；也会抑制土壤中有机物的分解和氮的固定,淋洗与土壤贫粒子结合的钙、镁钾等营养元素,使土壤贫瘠化；还可以使湖泊、河流酸化,并溶解土壤和水体底泥中的重金属进入水中,毒害鱼类；加速建筑物和文物古迹的腐蚀和风化过程；可能危及人体健康.我国重庆是受酸雨危害严重地区之一.重庆的嘉陵江大桥,锈蚀速度每年为0.16毫米,远超过瑞典期德哥尔摩每年0.03毫米的速度.1982年6月8 日晚,重庆市下了一场酸雨,市郊2万亩水稻叶片突然枯黄,好像火烤过一样,几天后局部枯死.
控制酸雨的根本措施是减少二氧化硫和氮氧化物的排放.但怎样防止排放二氧化硫呢?目前有三种办法：一是利用低硫的燃料,比如把火炉改为煤气炉；二是燃料脱离,清除石油和煤中的硫,变害为利；三是烟气脱硫,把烟气中的二氧化硫提取出来,变害为宝.
但是,由于种种原因,在我国和世界各地,向大气排放二氧化硫的现象依然大量存在,酸雨仍是个世界性的严重问题.谁能研究出简便经济的消除二氧化硫的方法,将会对全环境做出巨大的贡献.
臭氧层
大气中的臭氧含量仅一亿分之一,但在离地面20至30公里的平流层中,存在着臭氧层,其中臭氧的含量占这一高度空气总量的十万分之一.臭氧层的臭氧含量虽然极其微少,却具有非常强烈的吸收紫外线的功能,可以吸收太阳光紫外线中对生物有害的部分（UV－B）.由于臭氧层有效地挡住了来自太阳紫外线的侵袭,才使得人类和地球上各种生命能够存在、繁衍和发展.
1985年,英国科学家观测到南极上空出现臭氧层空洞,并证实其同氟利昂（CFCs）分解产生的氯原子有直接关系.这一消息震惊了全世界.到“1994年,南极上空的臭氧层破坏面积已达2400万平方公里,北半球上空的臭氧层比以往任何时候都薄,欧洲和北美上空的臭氧层平均减少了10％－15％,西伯利亚上空甚至减少了35％.科学家警告说,地球上臭氧层被破坏的程度远比一般人想象的要严重得多.
氟利昂等消耗臭氧物质是臭氧层破坏的元凶,氟利昂是本世纪20年代合成的,其化学性质稳定,不具有可燃性和毒性,被当作制冷剂、发泡剂和清洗剂,广泛用于家用电器、泡沫塑料、日用化学品、汽车、消防器材等领域.80年代后期,氟利昂的生产达到了高峰,产量达到了144万吨.在对氟利昂实行控制之前,全世界向大气中排放的氟利昂已达到了2000万吨.由于它们在大气中的平均寿命达数百年,所以排放的大部分仍留在大气层中,其中大部分仍然停留在对流层,一小部分升入平流层.在对流层相当稳定的氟利昂,在上升进入平流层后,在一定的气象条件下,会在强烈紫外线的作用下被分解,分解释放出的氯原子同臭氧会发生连锁反应,不断破坏臭氧分子.科学家估计一个氯原子可以破坏数万个臭氧分子.
控制臭氧层破坏的途径和政策
在现代经济中,氟利昂等物质应用非常广泛,要全面淘汰,必须首先找到氟利昂等的替代物质和替代技术.在特殊情况下需要使用,也应努力回收,尽可能重新利用.目前,世界上一些氟利昂的主要生产厂家参与开发研究了替代氟利昂的含氟替代物（含氢氯氟烃HCFC和含氢氟烷烃HCF等）及其合成方法,有可能用作发泡剂、制冷剂和清洗溶剂等,但这类替代物也损害臭氧层或产生温室效应.同时,也在开发研究非氟利昂类型的替代物质和方法,如水清洗技术、氨制冷技术等.
为了推动氟利昂替代物质和技术的开发和使用,逐步淘汰消耗臭氧层物质,许多国家采取了一系列政策措施,一类是传统的环境管制措施,如禁用、限制、配额和技术标准,井对违反规定实施严厉处罚.欧盟国家和一些经济转轨国家广泛采用了这类措施.一类是经济手段,如征收税费,资助替代物质和技术开发等.美国对生产和使用消耗臭氧层物质实行了征税和可交易许可证等措施.另外,许多国家的政府、企业和民间团体还发起了自愿行动,采用各种环境标志,鼓励生产者和消费者生产和使用不带有消耗臭氧层物质的材料和产品,其中绿色冰箱标志得到了非常广泛的应用.
1985年,在联合国环境规划署的推动下,制定了保护臭氧层的《维也纳公约》.1987年,联合国环境规划署组织制定了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》,对8种破坏臭氧层的物质（简称受控物质）提出了削减使用的时间要求.这项议定书得到了163个国家的批准.1990年、1992年和1995年,在伦敦、哥本哈根、维也纳召开的议定书缔约国会议上,对议定书又分别作了3次修改,扩大了受控物质的范围,现包括氟利昂（也称氟氯化碳CFC）、哈伦（CFCB）、四氯化碳（CCL4）、甲基氯仿（CH3CCl3）、氟氯烃（HCFC）和甲基溴（CH3Br）等,并提前了停止使用的时间.根据修改后的议定书的规定,发达国家到1994年1月停止使用哈伦,1996年1月停止使用氟利昂、四氯化碳、甲基氯仿；发展中国家到2010年全部停止使用氟利昂、哈伦、四氯化碳、甲基氯仿.中国于1992年加入了《蒙特利尔议定书》.

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