请问等位基因的本质区别.例如孟德尔豌豆实验中的分离定律,高茎D对矮茎d是显性,那么这个对等位基因在它们的碱基排列顺序一样吗?另外,在杂合体当中,为什么只有显性形状能够表达,而隐性
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 20:38:03
请问等位基因的本质区别.例如孟德尔豌豆实验中的分离定律,高茎D对矮茎d是显性,那么这个对等位基因在它们的碱基排列顺序一样吗?另外,在杂合体当中,为什么只有显性形状能够表达,而隐性
请问等位基因的本质区别.例如孟德尔豌豆实验中的分离定律,高茎D对矮茎d是显性,那么这个对等位基因在它们的碱基排列顺序一样吗?另外,在杂合体当中,为什么只有显性形状能够表达,而隐性形状就不能表达呢?
人类基因组计划测定的是人类的22条常染色体再加上一条X染色体和Y染色体，也就是说一共测定的是24条染色体上的碱基序列。如果从等位基因上去讨论，一条染色体上，只有某个性状的等位基因的其中一个，要么是A，要么是a。这样测定怎么能保证人类基因组计划测定的完整性呢？
请有专业知识和实际教学经验的学者或教师回答，
请问等位基因的本质区别.例如孟德尔豌豆实验中的分离定律,高茎D对矮茎d是显性,那么这个对等位基因在它们的碱基排列顺序一样吗?另外,在杂合体当中,为什么只有显性形状能够表达,而隐性
等位基因的碱基排列往往是不一样的（不排除其他因素引起基因的不同表达）
所谓等位基因就是染色体上同一位置的基因表达出了不同的蛋白
比如基因D能够产生一种蛋白P使豌豆长高,而D突变形成d不能产生蛋白P,豌豆长不高
于是杂合体Aa中由于有A存在,能够产生蛋白P,所以表型是显性的
其实显性性状的定义就是在杂合子代中的亲本表型
每一个人的基因序列都是不一样的,但是每个人的染色体上有哪些基因大致是相同的,所谓人类基因组测序就是找一个有代表性的人,把他的染色体上有哪些基因找出来,而这个基因的碱基排列只能做一个大致的参考,不过一般都会用显性基因,因为长期进化下来显性基因很多是比较好的,隐性基因很多是致病的
另外纠正一点,等位基因经常不只有一对,同一个位置可能有多种显性的可能D,D',D",多种隐性的可能d,d',d".因为一条基因上任何碱基的突变形式都可以看成是一种等位基因
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却...
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位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。
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我要纠正一下 月随 - 高级魔法师 六级 的回答，（不过一般都会用显性基因，因为长期进化下来显性基因很多是比较好的，隐性基因很多是致病的）上面这句话是错误的，大部分的致病性状应该是显性的，在自然状态下的正常个体应该是双隐形的结果。...
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我要纠正一下 月随 - 高级魔法师 六级 的回答，（不过一般都会用显性基因，因为长期进化下来显性基因很多是比较好的，隐性基因很多是致病的）上面这句话是错误的，大部分的致病性状应该是显性的，在自然状态下的正常个体应该是双隐形的结果。
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难啊！