某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CH2C. (CH3)2C=C(CH3)2 D. (CH3)2C=CH2求详解谢谢求解析谢谢

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/30 01:10:51
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某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CH2
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烯烃经臭氧化和还原水解后都会有-C=O结构,而这个结构就是双键断裂后形成的,所以把这个结构还原就是了.对于本题只得到CH3COCH3这个烯烃是对称烯烃.把C=O结构中的O用另一C=O结构中的去掉O后的结构替换,所以答案是C.(CH3)2C=C(CH3)2

C
左右对称的烯烃

某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为:A.(CH3)2C=CHCH3 B.CH3CH=CH2C.(CH3)2C=C(CH3)2 D.(CH3)2C=CH2求解析谢谢 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为: A. (CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CH2C. (CH3)2C=C(CH3)2 D. (CH3)2C=CH2求详解谢谢求解析谢谢 某烯烃的分子式为C5H10,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能结构式. A的分子式为C4H10O,脱水为烯烃B,B经臭氧化,还原水解,生成一种醛C和一种酮D,推导ABCD. 某烯烃的分子式C6H10,能吸收一分子氢,与高锰酸甲或浓硫酸作用生成一分子C4酸.但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推断该烯烃的构造式 有机化学--烯烃化学性质烯烃经过臭氧化(O3)后水解是变化过程和产物.以2-甲基-2-丁炔为例写出过程. 臭氧氧化烯烃后用锌粉还原水解的水解反应是怎样进行的?最好写出一个水解反应的化学反应方程式 某化合物A分子式为C5H12O(属于醇).A与浓硫酸共热得到烯烃B,B经臭氧化后用锌粉还原水解生成乙醛和丙酮.试推测A,B的结构式,并写出有关反应式. 臭氧化还原水解百科没有,谁能说下 一个烯烃经过臭氧氧化,再经还原水解.若生成的产物中有二氧化碳,则烯烃的双键在几号位上;端炔一般用什么来鉴别;CH3(中间三条横线)CH 在硫酸汞和水的反应之下生成什么? 烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物能否讲一下烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物 某二烯烃和1摩尔Br2加成生成2,5-二溴-3-己烯,此二烯烃经臭氧化反应生成2摩尔CH3CHO和1摩尔己二醛,试写出该二烯烃的结构. 某不饱和烃与氢气加成后的生成物为CH3C(CH3)2CH2CH2CH(CH3)2若为不饱和烯烃 知该烃被热的酸性高锰酸钾氧化后产物为丙酮ch3coch3和ch3c(ch3)2ch2cooh 该烯烃的结构简式为 化合物AC6H10O4,能使溴水褪色,经臭氧化还原水解,得到唯一产物丙酮酸;加热则生成不饱和酸酐,求A 某化合物(A)的分子式为 H7C14 ,(A)经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C).(A)经臭氧氧化后,还原水解也得到相同产物化合物(B)和(C).试写出(A)的构造式. 有一化合物A 分子式为 C8H14O,能很快地使溴水褪色并能和苯肼作用,但不能与Tollens试剂作用,A经臭氧化和还原水解后,生成化合物B(C5H8O2)和C(C3H6O).B能与Tollens试剂作用,并且与羟胺作用生成 化合物A,分子式为C4H9N,为碱性物质.A经臭氧化还原水解后得到的产物中有一个是甲醛.A经催化加氢得B(C4H11N).B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到.A和过量的碘甲烷作用,能生成盐C(C7H 醛基可以被臭氧氧化吗?双键可以被臭氧氧化后用锌还原水解成醛基,如果一个物质中既有双键又有醛基,经过臭氧化还并锌还原水解后,原来的醛基是否成为羧基?或还是保留成醛基?