常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/22 16:55:05

常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因常染色体遗传病和X染色

常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因
常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________.Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为____________,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____________.
我是问两种遗传病混合题该怎么分析而不是一种！这个图片总是插入不了，答案（1）常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传（2）AaXbXb aaXBxb 都是怎么得到的啊？

常染色体遗传病和X染色体遗传病混合题该怎么解?人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因
1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.
（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病.
2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传.
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传.
3.人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性,有中生无为显性；
隐性遗传看女病,女病父正非伴性；
显性遗传看男病,男病母正非伴性.

额！！！图呢？

少些东西吧？

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这是2009山东理基27题吧。不管是两对常染色体上的基因决定的性状，还是一对常染色体一对性染色体的基因决定的性状，我们的思路都是一对基因一对基因计算。因为它们是独立遗传的。
1、甲病为常染色体显性遗传病。
分析：II4没有致病基因，III3有甲病，说明甲病不能是常隐。III2有甲病，而II1没有甲病，说明不能是伴X显性。II3有病而III5无病，说明不可能是伴X隐性。所以只能是常显了。
2、乙病为伴X隐性。
分析，II3和II4没有乙病，III4有乙病，说明乙病是隐性病，而II4不带致病基因，说明只能是伴X隐性。
3、II2基因型为AaXbY
分析，II2得甲病，有A基因，又其母没有病为aa，所以II2为Aa
II2得乙病，基因型为XbY
4、III1的基因型为：aaXBXb
分析，没得甲病为aa，没得乙病，但其父亲得乙病，所以为XBXb
5、对甲病来说，III2和III3都是Aa，故得甲病概率为3/4
对乙病来说，III2基因型为：XBY，III3基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，所以得乙病概率为1/8
所以正常孩子就是既不得甲病，又不得乙病，概率=（1-3/4）（1-1/8）=7/32
兄弟，只要是独立遗传的，你就一种病一种病分析呀。这才是正确思路。

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