体检地贫基因检查体检中,发现我血常规数值有几项异常,于是叫我做两项地贫突变检查了,想问为什么他不叫我做地贫筛查而是做基因检查呢?被叫去做基因突变检查表示什么?携带机会多大?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 15:11:20
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体检地贫基因检查体检中,发现我血常规数值有几项异常,于是叫我做两项地贫突变检查了,想问为什么他不叫我做地贫筛查而是做基因检查呢?被叫去做基因突变检查表示什么?携带机会多大?
体检地贫基因检查
体检中,发现我血常规数值有几项异常,于是叫我做两项地贫突变检查了,想问为什么他不叫我做地贫筛查而是做基因检查呢?被叫去做基因突变检查表示什么?携带机会多大?
体检地贫基因检查体检中,发现我血常规数值有几项异常,于是叫我做两项地贫突变检查了,想问为什么他不叫我做地贫筛查而是做基因检查呢?被叫去做基因突变检查表示什么?携带机会多大?
筛查的目的就是从人群中找出疑患地贫的人使其进一步检查,现在血常规已经达到了这个目的,所以无需再做筛查.基因突变检查是诊断地贫的最终手段,做这个检查说明怀疑是地贫,但需要确诊.如果你是成年人,几乎不可能是重度地贫,轻度地贫的可能很大,无法给出一个具体机率.
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嗜酸性粒细胞为零代表什么我的体检报告的血常规化验中,嗜酸性粒细胞为零,参考范围为0.5-5.0%这是我的工作体检报告.我的身体一直很好.但是公司看到我的体检报告后让我进行血常规的复查.
关于磁力共振检查我每年都会做一次全身的体检.今年的体检项目中,我想增加磁力共振这个项目,目的是保证早期发现身体的任何病变.请问,在不考虑经济条件的情况下,在一年一次的常规体检
地中海贫血基因检查结果,请专家看看老婆怀孕,老婆一切正常,但我被地贫检查怀疑是携带者(根据血常规及地贫筛查检查结果,医生怀疑是α型携带者),最终通过基因检查的结果是:1.α地中
宝宝3岁了,幼儿园体检,发现血常规检查有几项低于参考值,医生建议做地贫筛查血红细胞计数WBC 7.6(4-12) 红细胞计数RBC 5.46参考(4.0-4.5)血红蛋白浓度HGB 105参考(110-140)红细胞体积HCT 0.331参考0.28-0.
我在单位体检中,血常规化验下有一项:嗜酸性粒细胞绝对值偏低,着是怎么回事,有什么毛病吗?
血常规检查淋巴细胞和淋巴细胞百分比两项都高女儿三岁半,做体检血常规里淋巴细胞值5.2,淋巴细胞百分比59.8这两项都高,其它正常,请问这个是什么问题呢
在体检时尿液中蛋白质显示1+,是什么情况?我是在教师资格证体检的时候发现的,是说我有肾病吗?
我到医院检查血常规,发现贫血,数值如下:白细胞数目 3.6 淋巴细胞数目 1.5 中间细胞数目 0.4 中性细胞性别:女 年龄:41 病史:病情描述:我到医院检查血常规,发现贫血,数值如下:白细胞
体检中ABI是什么意思
体检血常规:白细胞3.5*10的9次方/L,要我复查血常规,这个数字意味什么啊~会不会是有血液病~
体检能检查出遗传病吗?
体检时检查出左心室高电压,
β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测)
基因检测能代替一般体检吗
体检说我蛋白质偏高!
公司体检,我液基细胞项目的检查结果是:有鳞状细胞、内宫颈细胞.
体检查出尿里有蛋白,医生建议我做个详细检查,请问可能会是什么病?