电泳120V但是胶跑的速度很慢琼脂糖电泳 是ATTO的电泳仪AE-8450 1000VC

电泳120V但是胶跑的速度很慢琼脂糖电泳 是ATTO的电泳仪AE-8450 1000VC 琼脂糖电泳电压 2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同 琼脂糖胶怎么做电泳的效果好? SDS电泳和琼脂糖电泳的区别为什么琼脂糖不用两种浓度的胶? 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 琼脂糖凝胶电泳的电压设置成多少好?高了有什么坏处吗?说明书上4-10V/cm,但是跑的太慢,1个多小时都不如我原来设置成100V时跑36min时的效果,一个师姐说电泳不能时间太长,那么电压高了有没有 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么 琼脂糖电泳有何优缺点?很急! 电泳制胶的琼脂糖含量为1%至2%的根据是什么? 蛋白电泳琼脂糖EEO(-Mr)是什么意思? 琼脂糖电泳有何优缺点? RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压 琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了, 琼脂糖凝胶电泳能否分离miRNA?如果可以,电泳条件是什么?琼脂糖的浓度是多少? RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶