英语翻译General Procedure for the Sulfoxidation.The catalyst precursor2 (6.3 mg,0.02 mmol) was dissolved in [BMIm]PF6 (0.5 mL)and methanol (3.2 mL) in a 20 mL vial.The sulfide (1 mmol) wasthen added followed by hydrogen peroxide (30% in water) (1

英语翻译General Procedure for the Sulfoxidation.The catalyst precursor2 (6.3 mg,0.02 mmol) was dissolved in [BMIm]PF6 (0.5 mL)and methanol (3.2 mL) in a 20 mL vial.The sulfide (1 mmol) wasthen added followed by hydrogen peroxide (30% in water) (1
英语翻译
General Procedure for the Sulfoxidation.The catalyst precursor
2 (6.3 mg,0.02 mmol) was dissolved in [BMIm]PF6 (0.5 mL)
and methanol (3.2 mL) in a 20 mL vial.The sulfide (1 mmol) was
then added followed by hydrogen peroxide (30% in water) (170
íL).The reactions were stirred for the given time (the reactions
were followed by TLC) after which the methanol was removed
and the residual ionic liquid was extracted with diethyl ether (3 \2 15 mL).The combined ether layers were treated with sodium
dithionite and washed with water (3 \2 10 mL).The ether phase
was dried over Na2SO4,filtered,and concentrated in vacuo.The
products were purified by conventional or Biotage flash chromatography.
p-Tolyl Methyl Sulfoxide (8b).Isolated yield after 1 h of
reaction time,78%.The NMR data were in accordance with those
previously reported.4 The conversions (Figure 3) were determined
by GC analysis of the reaction mixture:tR(p-tolyl methyl sulfide)
) 12.7 min; tR(p-tolyl methyl sulfoxide) ) 17.2 min.
General Procedure for the Recycling of the Ionic Liquid-
Catalyst System.The catalyst precursor 2 (6.3 mg,0.02 mmol)
was dissolved in [BMIm]PF6 (0.5 mL) and methanol (3.2 mL) in
a 20 mL vial.The sulfide (1 mmol) was then added followed by
hydrogen peroxide (170 íL).The reaction was stirred for the given time (the reaction was followed by TLC) after which the methanol
was removed and the residual ionic liquid was extracted with diethyl
ether (3 \2 15 mL).The combined ether layers were treated with
sodium dithionite and washed with water (10 mL).The water phase
was back extracted with diethyl ether (3 \2 10 mL).The combined
ether phases were dried over Na2SO4,filtered,and concentrated in
vacuo.The products were isolated by flash chromatography.The
ionic liquid phase was reused after evaporation of the remaining
diethyl ether.Sulfide (1 mmol) and H2O2 (1.5 equiv) were added
after addition of methanol (3.2 mL).

英语翻译General Procedure for the Sulfoxidation.The catalyst precursor2 (6.3 mg,0.02 mmol) was dissolved in [BMIm]PF6 (0.5 mL)and methanol (3.2 mL) in a 20 mL vial.The sulfide (1 mmol) wasthen added followed by hydrogen peroxide (30% in water) (1
一般程序为磺化氧化作用 .催化剂的前兆
2 （ 6.3毫克,0.02 mmol ）被解散,[ bmim ] pf6 （ 0.5毫升）
和甲醇（ 3.2毫升）在20 ml安瓿.硫化物（ 1 mmol ）
接着其次是过氧化氢（ 30 ％ ,水） （ 170
íl ） .该反应搅拌为在给定的时间（反应
其次是薄层色谱法）后,甲醇被拆除
和残余离子液体提取,用乙醚（三一五毫升） .合并醚层治疗钠
连二和水洗（三一○毫升） .乙醚阶段
是干超过硫酸钠,过滤,并集中在真空中.那个
产品纯化常规或一个地区的动植物闪光色谱法.
对甲苯基甲基亚砜（ 8 B条） .孤立的产量1 h后的
反应时间,78 ％ .核磁共振数据,在根据这些
以前报告的.4转换（图3 ）确定
由气相色谱分析反应混合物：的TR （甲苯基甲基硫醚）
） 12.7分钟;的TR （甲苯基甲基亚砜） ） 17.2分钟.
一般程序为回收的离子液体
催化剂体系.催化剂的前体2 （ 6.3毫克,0.02 mmol ）
被解散,[ bmim ] pf6 （ 0.5毫升）和甲醇（ 3.2毫升）在
20 ml安瓿.硫化物（ 1 mmol ）当时说,其次是
过氧化氢（ 170 íl ） .反应搅拌为在给定的时间（反应,其次是薄层色谱法）后,其中甲醇
被删除,剩余的离子液体中提取二乙酯
基醚（三一五毫升） .合并醚层治疗
连二亚硫酸钠和水洗（ 10毫升） .水相
回到提取用乙醚（三一○毫升） .合并
醚阶段干燥超过硫酸钠,过滤,并集中在
真空.该产品被孤立的由Flash色谱法.那个
离子液体相后,再用蒸发,其余
乙醚.硫化物（ 1 mmol ）和过氧化氢（ 1.5 equiv ）补充说：
之后,除了甲醇（ 3.2毫升） .

一般程序为sulfoxidation 。催化剂的前兆
2 （ 6.3毫克， 0.02 mmol ）被解散， [ bmim ] pf6 （ 0.5毫升）
和甲醇（ 3.2毫升）在20 ml安瓿。硫化物（ 1 mmol ）
接着其次是过氧化氢（ 30 ％ ，水） （ 170
íl ） 。该反应搅拌为在给定的时间（反应
其次是薄层色谱法）后，甲醇被拆除

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一般程序为sulfoxidation 。催化剂的前兆
2 （ 6.3毫克， 0.02 mmol ）被解散， [ bmim ] pf6 （ 0.5毫升）
和甲醇（ 3.2毫升）在20 ml安瓿。硫化物（ 1 mmol ）
接着其次是过氧化氢（ 30 ％ ，水） （ 170
íl ） 。该反应搅拌为在给定的时间（反应
其次是薄层色谱法）后，甲醇被拆除
和残余离子液体提取，用乙醚（三一五毫升） 。合并醚层治疗钠
连二和水洗（三一○毫升） 。乙醚阶段
是干超过硫酸钠，过滤，并集中在真空中。那个
产品纯化常规或biotage闪光色谱法。
对甲苯基甲基亚砜（ 8 B条） 。孤立的产量1 h后的
反应时间， 78 ％ 。核磁共振数据，在根据这些
以前reported.4转换（图3 ）确定
由气相色谱分析反应混合物：的TR （甲苯基甲基硫醚）
） 12.7分钟;的TR （甲苯基甲基亚砜） ） 17.2分钟。
一般程序为回收的离子液体
催化剂体系。催化剂的前体2 （ 6.3毫克， 0.02 mmol ）
被解散， [ bmim ] pf6 （ 0.5毫升）和甲醇（ 3.2毫升）在
20 ml安瓿。硫化物（ 1 mmol ）当时说，其次是
过氧化氢（ 170 íl ） 。反应搅拌为在给定的时间（反应，其次是薄层色谱法）后，其中甲醇
被删除，剩余的离子液体中提取二乙酯
基醚（三一五毫升） 。合并醚层治疗
连二亚硫酸钠和水洗（ 10毫升） 。水相
回到提取用乙醚（三一○毫升） 。合并
醚阶段干燥超过硫酸钠，过滤，并集中在
真空。该产品被孤立的由Flash色谱法。那个
离子液体相后，再用蒸发，其余
乙醚。硫化物（ 1 mmol ）和过氧化氢（ 1.5 equiv ）补充说：
之后，除了甲醇（ 3.2毫升） 。

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