推断题1 分子式为C6H12O 的四种非芳香族无侧链的有机化合物A B C D 实验表明 他们都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 但A B 还可以和 NaHSo3反应产生结晶加成物 A 与Tollens 试剂作用 有银镜生成 B无

推断题1 分子式为C6H12O 的四种非芳香族无侧链的有机化合物A B C D 实验表明 他们都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 但A B 还可以和 NaHSo3反应产生结晶加成物 A 与Tollens 试剂作用 有银镜生成 B无 1、 某化合物（甲）分子式为C6H14O,在高温下通过铜催化剂氧化后得分子式为C6H12O的化合物（乙）,（乙）（乙）能和NaHSO3反应,但不与Tollens试剂反应。（甲）和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的 分子式为C6H12O且官能团为－CHO的有机化合物共有（不考虑立体结构）A、6种B、7C、8D、9 大学有机化学结构推测题1、有一化合物A 分子式为C6H12O,A与NaOI在碱中反应产生大量黄色沉淀,母液酸化后得到一个酸B,B 在红磷存在下加入溴时,只成一个单溴化合物C,C 用NaOH的醇溶液处理时能 分子式为C6H12O的有机物可能是?A.一种酚B.一种羧酸C.一种醛D.一种酯【答案：C】求解题思路.谢谢 分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种? 1．有一化合物A,分子式为C6H12O,能与浓硫酸共热生成C6H10（B）.B能与酸性KMnO4溶液作用得C6H10O4（C）1．有一化合物A，分子式为C6H12O，能与浓硫酸共热生成C6H10（B）。B能与酸性KMnO4溶液作用得C6H1 已知某有机物的分子式为C5H10O,试根据下列1H NMR谱推断其结构 有机化学推断：分子式C6H12O的化合物A,能与苯肼反应,但不与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用；化合物A催化氢化后得到化合物B；化合物B在酸性条件下加热可得到分子式C6H12得化合物C；化合物C经臭 不饱和度推断芳香烃分子式的公式 几道中药化学推断题1、化合物A的分子式为C5H13N,与NaNO2/HCl混合液反应得到分子式为c5h12o的化合物B,化合物B能进行碘仿反应,与浓硫酸共热得到分子式为C5H10的化合物C,化合物C与酸性高锰酸钾反 有机推断题,某化合物A,分子式C6H12O,氧化得B,B能溶于NaOH水溶液,B酯化后发生分子内缩合关环反应,生成一环状化合物.这个环状化合物经皂化、酸化及脱羧后生成C.C可以和羟胺作用生成肟.C用Zn-Hg 分子式为C6H12O的手性醇,经催化氢化吸收一分子氢后得到一个新的非手性醇,则该醇可能的结构是什么?我就是想得到一个确切答案，呵呵， 分子式C6H12O且可与银氨溶液反应产生银镜的有机化合物有几种?（不考虑立体异构） B的分子式为C8H8O2 NMR谱 1H 5H 2H 若已知B为芳香族化合物,试推断B的结构简式 有机化学结构推断题（请详细列出解题过程）某芳烃的分子式为C16H16,臭氧化分解产物为C6H5CH2CHO,强烈氧化得到苯甲酸.试推断该芳烃的结构. 一道霍夫曼消除的推断题!分子式为C8H17N的化合物进行HOfmann消去反应,生成5-（N、N-二甲基-1-辛烯,进行Hinsberg试验,生成不溶于碱的苯磺酰胺衍生物,试推断该化合物的结构.我关键是不懂5-（N、N- 分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液均不反应.A经催化加氢后得到的分子式为C6H14O的化合物B,B和浓硫酸脱水反应生成分子是为C6H12的化合物C,C经臭氧化分解