提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质?提取出的模板已经用TE保存,有没办法在这模板继续将蛋白质去除?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/24 23:39:18
提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质?提取出的模板已经用TE保存,有没办法在这模板继续将蛋白质去除?提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质

提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质?提取出的模板已经用TE保存,有没办法在这模板继续将蛋白质去除?
提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质?
提取出的模板已经用TE保存,有没办法在这模板继续将蛋白质去除?

提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质?提取出的模板已经用TE保存,有没办法在这模板继续将蛋白质去除?
楼上没说清楚,我补充下,模板原液你可以根据你的DNA定量的浓度适当的加TE后,假如等体积的24:1的氯仿/异戊醇重新抽提1到2次,抽提手摇的话20分钟差不多了,然后9000rpm离心10分钟,取上清等体积异丙醇沉淀或者2倍体积无水乙醇沉淀,沉淀过夜(不赶时间的话),13200rpm离心10min,去上清,70%乙醇洗一次,13200rpm离心5分钟,烘干,溶解灭活.定量

保存液再加入部分水后,加入等体积氯仿/异戊醇重新抽提,离心后取上清,用水溶解
溶解后加入3M NaOAc(pH5.2)(1/10体积)(或7.5M AmmAc(1/2体积))和2倍体积的无水乙醇重沉淀核酸。
—20℃温育10min。13000rpm,离心20min。
用70%乙醇洗一次,13000rpm,室温,离心5分钟。
干燥。
如果觉得还有蛋白,就再重复...

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保存液再加入部分水后,加入等体积氯仿/异戊醇重新抽提,离心后取上清,用水溶解
溶解后加入3M NaOAc(pH5.2)(1/10体积)(或7.5M AmmAc(1/2体积))和2倍体积的无水乙醇重沉淀核酸。
—20℃温育10min。13000rpm,离心20min。
用70%乙醇洗一次,13000rpm,室温,离心5分钟。
干燥。
如果觉得还有蛋白,就再重复该过程。

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提取DNA,跑完电泳发现蛋白质过多,有没办法在这模板上继续去除蛋白质?提取出的模板已经用TE保存,有没办法在这模板继续将蛋白质去除? 在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果 提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好怎么看呀?跑完电泳后有没有蛋白质,RNA杂质?还有有什么不正常的现象帮我解一下,这些不正常的现象说明什么 我要等着发小论文 特别急 电泳提取dna,rna如何去除 核酸中蛋白质过多对核酸电泳及结果观察有什么影响? 提取DNA时除去蛋白质的方法有哪些? 提取的RNA有DNA污染的话,电泳图会是怎么样的? 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 我提取DNA后发现RNA过多,就加入了RNA酶,不到一星期我的DNA有严重的降解现象,会是RNA酶的原因吗 CTAB法提取DNA,有大量絮状沉淀,电泳DNA带弱,点样孔不亮,不是蛋白,会是多糖吗?怎么办 为什么基因组DNA电泳是一条带?为什么提取的基因组DNA电泳时是一条带?染色体是由DNA、蛋白质构成的.每条染色体大小是不同的,上面的DNA长度应该也是不同的,但为什么基因组DNA电泳的时候只 谁能帮忙分析一下电泳图,为什么没提出来DNA,本实验是观光木的DNA提取,采用的改良的CTAB法. 要测哪种方法提取的蛋白质浓度高,可用什么电泳 蛋白质过多有什么症状 跑DNA电泳没戴手套碰了溴化乙锭(EB)咋办?刚去实验室的时候,带我做实验室那个技术员跑DNA电泳就不戴手套的,而且她做了几十年了.我自己没戴手套跑了2-3次DNA电泳吧,有一次觉得胶像布丁, 比较DNA提取与蛋白质提取的异同 电泳技术能否将蛋白质和DNA分离和纯化 琼脂糖电泳跑试剂盒提取出来的线粒体DNA 16500bp ,marker出了,dna条带没有网上查了改变很多条件了也没出 也用试剂盒重新换提了好几次DNA了 也没条带 顺便问一下放DNA的离心管和枪头啥的用特