1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 06:07:52
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1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
1.3环己烷优势构象的判断

呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊

我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae

1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,c中叔丁基位于a键,乙基位于e键,而在环己烷构想中,大的基团要尽量避免占a键,要占e键.所以,综上所述,应该是a>c>b.
具体内容可参照基础有机化学(上)3.3环烷烃的构象.

b>a>c
基团大小很重要

1.3环己烷优势构象的判断呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae 判断环己烷的优势构象为什么选b不选d啊 叔丁醇 和 正丁醇 那个亲核能力强羟基取代的环己烷 卤素取代的环己烷等等 各种取代环己烷 如何判断优势构象 请教下 谢谢了 要是有相关文章就更好了 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象 请问叔丁基环己烷的优势构象是什么 1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象 对甲基苯甲醇结构式甲基环己烷的优势构象 大学有机化学优势构象的判断这个构象是不是此化合物的优势构象? 大学有机化学怎样判断优势构象,有哪些规则?可以环己烷为例, 多取代环己烷的优势构象是所有取代基都处于e键的构象吗 为什么 在各种结构中,环己烷的优势构象都是椅式构象.错在哪里?不考虑有取代基 写出正丁烷及顺式-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象 为什么顺-1.3-二甲基环己烷的顺式构象比反式构象更稳定 二取代基环己烷优势构象顺反异构区别 【有机化学】顺-1,3-二叔丁基环己烷的稳定构象是船式,反-1,3-二叔丁基环己烷的稳定构象是扭船式,为什么请问如何判断? 请问反-1-甲基-2-乙基-环己烷 反-1-甲基-2-乙基-环己烷的优势构象怎么画?顺式的会画 环己烷构象问题,写出下图下列化合物中较稳定的异构体构象.有什么判断稳定方法吗?在三取代时 画出下列取代环己烷的优势构象.(1) cis-1,2-bimethylcyclohexane (2) cis-1,3-bimethylcyclohexane (3) 3-Br-1-Cl –cyclohexane (4) 4-isopropyl-1-methylcyclohexane如果嫌麻烦帮我翻译翻译吧