如何利用荧光光谱法研究蛋白质和小分子相互作用
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/25 07:36:23
如何利用荧光光谱法研究蛋白质和小分子相互作用
如何利用荧光光谱法研究蛋白质和小分子相互作用
如何利用荧光光谱法研究蛋白质和小分子相互作用
原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术.它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态,而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光.
说明:测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的方法.原子荧光的波长在紫外、可见光区.气态自由原子吸收特征波长的辐射后,原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态,约经10-8秒,又跃迁至基态或低能态,同时发射出荧光.若原子荧光的波长与吸收线波长相同,称为共振荧光；若不同,则称为非共振荧光.共振荧光强度大,分析中应用最多.在一定条件下,共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比.该法的优点是灵敏度高,目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级,特别是用激光做激发光源时更佳.主要用于金属元素的测定,在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用.
原子荧光光谱 - 分析方法
物质吸收电磁辐射后受到激发,受激原子或分子以辐射去活化,再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射.当激发光源停止辐照试样之后,再发射过程立即停止,这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后,再发射过程还延续一段时间,这种再发射的光称为磷光.荧光和磷光都是光致发光.
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度,校正曲线的线性范围宽,能进行多元素同时测定.这些优点使得它在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用.