请总结一下有机物中单键、双建、三建、苯、醇、酚的化学性质
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/26 10:26:22
请总结一下有机物中单键、双建、三建、苯、醇、酚的化学性质
请总结一下有机物中单键、双建、三建、苯、醇、酚的化学性质
请总结一下有机物中单键、双建、三建、苯、醇、酚的化学性质
单键:氧化反应 可发生取代反应 (与纯液溴发生取代 与溴水不发生反应 与酸性高锰酸钾不反应)
双键:氧化反应 加成反应 聚合反应 (能使纯液溴和溴水发生加成 使高锰酸钾氧化褪色)
三键:氧化反应 性质与双键相似 加成后变成双键 (同上)
笨:氧化反应 取代反应 加成反应(与液溴一般不反应 ,但在催化下发生取代 与溴水发生萃取褪色 酸性高锰酸钾不反应)
醇:1消去反应 形成双键(条件温度不同 产物不同) 2醇的羟基被取代 发生取代反应 3 氧化分:燃烧氧化 催化氧化成醛 醛又可以氧化成酸 使酸性高锰酸钾氧化褪色
酚:酚羟基上的氢可被取代 发生取代反应 苯酚有弱酸性 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀(此方程式必记)苯酚与氯化铁发生显色反应
以上是大概的小结 最重要还是自己总结 自己总结才会记得更牢 还有好多细节 看书上的方程式时要观察官能团的改变 原子的变动来记性质 不要死记硬背
好好看书吧 一句话讲不完的。 羧基 醛 酮 醚也看看吧。
单键,在化合物分子中两个原子间以共用一对电子而构成的共价键。通常用一条短线“-”表示。如甲烷CH4、乙烷(CH3CH3)分子中的键。 但是需要注意的是,在离子类化合物中(比如氯化钠)中,离子间结合就不是靠共价单键了,而是靠静电力。而且,双键也不能单纯地看成两个单键的结合。 两个原子间只有一个σ键,以A--B表示。如烷烃分子中碳原子与碳原子间碳原子与氢原子间都以单键结合。只含有单键的有机化...
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单键,在化合物分子中两个原子间以共用一对电子而构成的共价键。通常用一条短线“-”表示。如甲烷CH4、乙烷(CH3CH3)分子中的键。 但是需要注意的是,在离子类化合物中(比如氯化钠)中,离子间结合就不是靠共价单键了,而是靠静电力。而且,双键也不能单纯地看成两个单键的结合。 两个原子间只有一个σ键,以A--B表示。如烷烃分子中碳原子与碳原子间碳原子与氢原子间都以单键结合。只含有单键的有机化合物具有饱和性,能起置换反应,不能起加成反应和聚合反应
双键: 双键上的原子在同一平面。 在化合物分子中两个原子间以二对共用电子构成的重键。(图:双键和三键) 若两个原子形成一个σ键后,还各有一个未成对的p电子,它们可以相互重叠形成π键。这种(σ+π)的组合称为双键,常用二条短线以A=B表示,如H2C=CH2(乙烯)。碳原子与碳原子C=C以双键结合。 虽然双键比单键强,但含有双键的有机化合物具有不饱和性,能起加成反应和聚合反应。
三键: 在化合物分子中两个原子间以三对共用电子构成的重键(共价键),叫做三键(曾用名:叁键)。 常用三条短线表示。例如在乙炔HC≡CH分子中,碳原子与碳原子C≡C以三键结合。 含有三键的有机化合物具有很大的不饱和性,容易起加成反应和聚合反应。
苯:在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,有毒,也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基
醇:烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类)。根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为叔醇如(CH3)3COH。醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。
芳香醇:系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇(亦称苄醇)。
酚:芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐。酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应。
苯:在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,有毒,也是一种致癌物质。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基 苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
结构 平面六 边形,化学式C6H6。
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