羧酸和醇的酯化反应是否一定需要用到酸性催化剂?一般情况使用浓硫酸作催化剂,但根据酯化反应是可逆的性质,如使用强吸水剂如磷酰氯或亚硫酰氯是否同样可以达到催化反应、提高酯收率

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/23 15:41:10

羧酸和醇的酯化反应是否一定需要用到酸性催化剂?一般情况使用浓硫酸作催化剂,但根据酯化反应是可逆的性质,如使用强吸水剂如磷酰氯或亚硫酰氯是否同样可以达到催化反应、提高酯收率羧酸和醇的酯化反应是否一定需要

羧酸和醇的酯化反应是否一定需要用到酸性催化剂?一般情况使用浓硫酸作催化剂,但根据酯化反应是可逆的性质,如使用强吸水剂如磷酰氯或亚硫酰氯是否同样可以达到催化反应、提高酯收率
羧酸和醇的酯化反应是否一定需要用到酸性催化剂?
一般情况使用浓硫酸作催化剂,但根据酯化反应是可逆的性质,如使用强吸水剂如磷酰氯或亚硫酰氯是否同样可以达到催化反应、提高酯收率的效果?
不好意思,是硫酰氯

羧酸和醇的酯化反应是否一定需要用到酸性催化剂?一般情况使用浓硫酸作催化剂,但根据酯化反应是可逆的性质,如使用强吸水剂如磷酰氯或亚硫酰氯是否同样可以达到催化反应、提高酯收率
这样不好,
理论上来讲酰氯也是强的脱水剂,
但是这样一来引进了无机酸的酰基部分（-SO2-或-SO-）
他们也可以和醇反应,
从而生成无机酸酯,
所以不可取.
例如：在进行乙酸和乙醇的酯化反应时,
如果用硫酰氯代替浓硫酸,
SO2Cl2 + 2 C2H5OH ==== H5C2O-SO2-OC2H5（硫酸二乙酯） + 2HCl
这个副反应发生.
对于大多数酯化反应一般要使用酸性催化剂（当然也要起到同时脱水作用）
因为多数的有机酸属于弱酸,
但是对于某些酸性较强的有机酸,
在酯化反应中可以不使用酸性催化剂,
而采用无水氯化钙常温下脱水即可反应,
例如：甲酸和甲醇反映,
HCOOH + CH3OH == 无水CaCl2,常温=== HCOOCH3（甲酸甲酯） + H2O
等等

羧酸和醇的酯化反应是否一定需要用到酸性催化剂?一般情况使用浓硫酸作催化剂,但根据酯化反应是可逆的性质,如使用强吸水剂如磷酰氯或亚硫酰氯是否同样可以达到催化反应、提高酯收率下列说法正确的是A羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应下列说法正确的是A羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原能发生酯化反应的酸一定是羧酸吗? 羧酸的酯化反应的逆反应是什么?最好有例子。（包括酸性环境和碱性环境）请问羧酸和醇发生的反应都是酯化反应吗? 酚类能和羧酸发生酯化反应吗乙烯 (14 17:56:40)下列各种说法中正确的是A,乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B,凡是能起银镜反应的物质一定是醛C,在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子,醇脱去羟基生成水和脂D,苯酚能发生酯化反应的酸一定是羧酸?为什么,希望举例子说明. 酸和醇反应一定是酯化反应吗酯化反应：酸和醇反应生成水和酯的反映为酯化反应羧酸和羧酸会酯化? 比较下列羧酸与醇发生酯化反应的反应活性大小. 苯酚能和羧酸发生酯化反应吗不能的话,酚酯是怎么来的? 酯化反应一定是羧酸失去羟基,醇失去羟基氢这个命题是错误的,请大家举出反例,速度的有分加羧酸和酚类究竟能不能发生酯化反应呢? 酚羟基遇羧酸能正常酯化吗?醇酚如何与无机酸反应的? 酯化反应的实质是.是醇中的-OH键断裂还是羧酸中的-OH断裂? 什么和酸性高锰酸钾反应生成羧酸? 羧酸能和酸性高锰酸钾反应么?