为什么在RNA跑胶时28S要比18S的亮,而且有一种说法是前者应该比后者亮两倍?

为什么在RNA跑胶时28S要比18S的亮,而且有一种说法是前者应该比后者亮两倍? 我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢距离加样孔近的是28S吧,出现这种情况说明我提的RNA不纯吗? 提取RNA跑电泳,28s rRNA一定就比18s的亮吗,为什么有的没有5s,有的有5s,5.8s怎么没有被提起过? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同? RNA的5S、5.8S、18S和28S中的 RNA 的28s/18s 指的是什么,还有,RIN怎么测定?RNA 的28s/18s 指的是什么,怎么测定? RNA电泳图,到底是样品的问题还是提取的问题?为什么我的RNA的28S比18S暗那么多?是我提取的过程出的问题还是样品的问题?这样的话影响我的后续实验吗? 植物组织中5S、18S、28S怎么和rRNA、mRNA、tRNA三种主要的RNA对应? RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么? 18S RNA 做内参可以检测提取的RNA中有无DNA污染吗 RNA跑胶多长时间才能把28S,18S和5S分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条很亮的带,这样的RNA做RT-PCR内参能出结果,但是目的基因表达不出来,是因为RNA污染或降解吗,提取过程中我已经很注意了,以 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 5S 5S RNA 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 为什么电子在2S比1S能量高 为什么把16s RNA碱基序列作为生物之间作为鉴定亲属关系的规律 Trizol法提血中的总RNA,跑胶后有的可以显示18S和28带,而有的却什么也没有?为什么呢?曾经用什么条带也没有的RNA样品做RT-PCR后跑胶,结果却有正确的条带显示.是不是与RNA浓度有关呢?同一批血样