请教大家有关HPLC检测样品的问题昨天用色谱仪检测样 品,但是在配制流动相时忘记调节缓冲盐溶液PH,大概在6-7 的范围内,走了一天的样品但峰不正常,今天早上又重新调节PH到2.2（SOP要求值）,

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/09 00:49:47
请教大家有关HPLC检测样品的问题昨天用色谱仪检测样品,但是在配制流动相时忘记调节缓冲盐溶液PH,大概在6-7的范围内,走了一天的样品但峰不正常,今天早上又重新调节PH到2.2（SOP要求值）,请教大

请教大家有关HPLC检测样品的问题昨天用色谱仪检测样 品,但是在配制流动相时忘记调节缓冲盐溶液PH,大概在6-7 的范围内,走了一天的样品但峰不正常,今天早上又重新调节PH到2.2（SOP要求值）,
请教大家有关HPLC检测样品的问题
昨天用色谱仪检测样 品,但是在配制流动相时忘记调节缓冲盐溶液PH,大概在6-7 的范围内,走了一天的样品但峰不正常,今天早上又重新调节PH到2.2（SOP要求值）,用20%的甲醇冲洗色谱柱后,重新走样但是系统适用性溶液主峰推迟了14分钟,杂质峰也没有出现.我在想问题出在哪里.是否是之前未调节PH导致色谱柱的损坏呢?如果是如何采取补救措施?还有什么其他原因导致此种现象?（色谱柱填料：C18）HPLC的新手,做错了心里甚是忐忑那!希望得到您的指点!谢啦!

请教大家有关HPLC检测样品的问题昨天用色谱仪检测样 品,但是在配制流动相时忘记调节缓冲盐溶液PH,大概在6-7 的范围内,走了一天的样品但峰不正常,今天早上又重新调节PH到2.2（SOP要求值）,
1．药品检验时标准品的制备在《中国药典》上应该都有规定的,如果是自己设计,那么标准品和样品的稀释倍数应该按照标准品和样品的峰面积大体在一个数量级来确定.但是样品峰面积值是标准品峰面积值大体一致最好.2．假如样品峰面积值是标准品峰面积值的一半（这种情况一般考虑为药品的实际含量偏低）但是还在同个数量级,也可以不需要调整稀释倍数.如果调整的话也是考虑增加样品的称样量.计算时把称取样品的实际重量代入公式.3．测定时样品峰面积和标准品峰面积大体一致,是为了减少相对误差.两者峰面积相差较大相对误差也变大.

首先pH不会导致柱子损坏的。楼主大可放心。
另外楼主所说的系统适用性溶液主峰是什么意思？溶剂峰吗？
除了这个峰意外没有其他峰了？谢谢你的回答哈！我错了 不是系统适应性主峰，是对照溶液峰。六针对照的主峰保留时间正常，但是最后一针多出一个峰那！不知道楼主的对照溶液峰是什么意思？是指标准品吗？
如果是的话，以上六个标准品都是一样的吗？
不一样的话，考虑第5标准品是否没有洗...

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首先pH不会导致柱子损坏的。楼主大可放心。
另外楼主所说的系统适用性溶液主峰是什么意思？溶剂峰吗？
除了这个峰意外没有其他峰了？

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请教大家有关HPLC检测样品的问题昨天用色谱仪检测样 品,但是在配制流动相时忘记调节缓冲盐溶液PH,大概在6-7 的范围内,走了一天的样品但峰不正常,今天早上又重新调节PH到2.2（SOP要求值）, 请教各位关于药品HPLC检测其含量时标准品与样品的稀释倍数问题用HPLC检测药品含量时,使用标准品与样品分别进样,通过比较峰面积得出样品含量,1.但是标准品和样品的稀释倍数怎么确定呢? 做HPLC检测诺氟沙星原料有关物质,其中的杂质A样品就是有关物质供试品吗? 有关用检测型高效液相做回收率实验我是个高效液相初学者,我想请教个有关用高效液相检测植物提取物的问题.做回收率实验时,是将标准品加到样品里一起提取之后再检测,还是将样品提取完 甘油果糖的HPLC检测 在做含量检验方法验证的时候,HPLC的检测限是信噪比3,通过测定噪音峰峰高与样品峰峰高的的比值,是用什么样品?对照品还是样品?进多少针为好? 谁有阿奇霉素的HPLC检测方法? 烟酸,烟酰胺的检测 用HLB柱子做,HPLC C18检测.为什么回收率那么低. 请教大家一个有关过去式的问题```麻烦大家告诉我 Sing(唱)的过去式`谢谢大家了``` HPLC的流动相及样品为什么需要过滤 HPLC中样品中不同组分的出峰时间除和柱子极性有关外,还和哪些因素有关啊,比如说流动相的极性? 高效液相色谱仪样品一般用什么溶剂溶解?对于一支250×4.6mm得HPLC色谱柱,HPLC的绝对进样量一般不超过100UG.HPLC样品得浓度一般在什么范围?进样量范围是多少?如何配制样品?有那些操作要领? 向您请教有关自来水厂的问题, 请教有关德语发音的问题 请教有关G418筛选的问题 如何确定用GC还是用HPLC检测物质 HPLC检测双酚A时,用什么色谱柱子? 我想检测,2,5-呋喃二甲酸,用HPLC,