我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.而糖尿病据我所知好像也是遗传病,这种遗传病也会想色盲一样由致

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 10:46:35
我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.而糖尿病据我所知好像也是遗传病,这种遗传病也会想色盲一样由致我们所知道的色盲一类的遗传病

我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.而糖尿病据我所知好像也是遗传病,这种遗传病也会想色盲一样由致
我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.
而糖尿病据我所知好像也是遗传病,这种遗传病也会想色盲一样由致病基因遗传吗?可是有些人父母,祖父母之类的亲戚中都没有糖尿病的存在,也可以通过后天的很多因素导致此人患上糖尿病,遗传给后代难道是基因发生了变异?
如果不是的话,那么这类病是通过什么途径遗传给后代啊?它跟色盲,佝偻病一类的遗传病有什么区别吗?

我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.而糖尿病据我所知好像也是遗传病,这种遗传病也会想色盲一样由致
人类的遗传病分为单基因遗传病(又称为孟德尔式遗传病)和多基因遗传病(又称为复杂遗传病).
单基因遗传病:
由单个基因控制,该基因的功能性变异直接导致疾病的发生.例如红绿色盲、白化病、血友病都属于单基因疾病.
多基因遗传病:
由多基因控制,并受外界环境的影响.多基因遗传病具有不完全外显率(含有致病基因却不表现疾病)和拟表型(不含致病基因却表现出疾病),因此其又被称为复杂疾病.例如糖尿病、高血压以及癌症都属于复杂疾病.
你所说的色盲(X染色体隐性遗传)和佝偻病(X染色体显性遗传)属于单基因疾病,而糖尿病为多基因遗传疾病.所以,对于单基因疾病的色盲和佝偻病只要含有致病基因就会导致疾病的发生(隐性遗传病需要两个等位基因均为致病基因);而对于多基因遗传的糖尿病则是遗传和后天共同影响的结果.

糖尿病分为I型II型,I型糖尿病是由于后天原因而患上的,虽然有遗传倾向,但是跟染色体遗传无关。II型是常染色体(好象是隐性)遗传。
色盲是伴X隐性遗传。
佝偻病好象是伴X遗传(好象是显性,具体忘记了)
I型糖尿病有遗传倾向大概是因为肥胖、家庭生活习惯因素导致的,千万不要认为这是染色体遗传病!
如果不清楚啥是伴X显性遗传,去搜一搜“伴性遗传”吧...

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糖尿病分为I型II型,I型糖尿病是由于后天原因而患上的,虽然有遗传倾向,但是跟染色体遗传无关。II型是常染色体(好象是隐性)遗传。
色盲是伴X隐性遗传。
佝偻病好象是伴X遗传(好象是显性,具体忘记了)
I型糖尿病有遗传倾向大概是因为肥胖、家庭生活习惯因素导致的,千万不要认为这是染色体遗传病!
如果不清楚啥是伴X显性遗传,去搜一搜“伴性遗传”吧

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糖尿病既可以是遗传导致,也可以是后天环境导致。先天性糖尿病之多基因遗传病,由多对基因控制,家人没有的糖尿病并不意味他们没有携带致病基因。色盲是伴x隐形基因,母患子必患,女患父必患。佝偻病是伴x显性基因,男性患病概率小,但患病后病症明显。...

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糖尿病既可以是遗传导致,也可以是后天环境导致。先天性糖尿病之多基因遗传病,由多对基因控制,家人没有的糖尿病并不意味他们没有携带致病基因。色盲是伴x隐形基因,母患子必患,女患父必患。佝偻病是伴x显性基因,男性患病概率小,但患病后病症明显。

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不是变异,而是隐性性状表现出来了
这是通过基因自由组合实现的

我们所知道的色盲一类的遗传病,是通过致病基因引起的,一位色盲患者在一出生的时候就会因致病基因的问题而患上遗传病.而糖尿病据我所知好像也是遗传病,这种遗传病也会想色盲一样由致 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. 某染色体遗传病在人群中的发病频率是1%,色盲在人群中发病的概率是7%,现有一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病的基因和色盲致病基因的携带者,他们所生小孩患有两病的概率是 生物遗传病计算某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩 某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两 1.某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上述两 某常染色体隐性遗传病在人群发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体隐性遗传病致病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生小孩同事患上述两种 3、某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上上述两种遗传病的 某常染色体隐性遗传病在人群中发病率为4%,色盲在男性中的发病率为8%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲病基因携带者.那么他们所生小孩只患一种遗传病的 常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,红绿色盲在男性中的发病率为7%.一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.则下列叙述不正确的是( )A. 某常染色体隐性遗传病在人群中的发率是1%,色盲在男性中的发病率7%,现有一对表现正常夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生孩子同时患上述两种遗传病的 1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是 A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患 红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的 某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者.那他们所生小孩同时患上述两种遗 我们都做过色盲测试,我想知道真的是色盲会看到什么图形. 母亲有遗传病,那么这对夫妇所剩儿子是色盲的可能性有多少,为什么