波长不同的吸光度怎样换算今天测OAT酶的活性测定,用错波长,本应该是510nm的,用成550nm的,有550nm的OD(吸光度),不知能不能通过公式换算成510nm的OD···谢谢各位···

波长不同的吸光度怎样换算今天测OAT酶的活性测定,用错波长,本应该是510nm的,用成550nm的,有550nm的OD(吸光度),不知能不能通过公式换算成510nm的OD···谢谢各位··· 最大吸收波长对吸光度有什么影响?我现在做一个物质在在他的最大波长处测吸光度,在不同的波长处测得吸光度不同,我想问问,选择不同的波长去测对最后的浓度有什么影响?就是含量有什么 紫外-可见分光光度计测定的最大吸光度是多少,吸光度与透光率是怎样的换算关系? 测吸光度 比色皿的选用测染料吸光度 波长593nm 比色皿用几cm的 oat结尾的单词 硫酸铜最大吸光度对应的波长大概在哪里 275波长吸光度是干扰?为什么实际吸光度=220波长下的吸光度-2倍275波长下的吸光度紫外分光光度法的计算公式 吸光光度法中怎样选择工作波长和参比溶液?请给出较系统的答案, 分光光度分析中根据测定波长的不同如何选择光源和比色皿? 溶液的透过率和吸光度有什么不同,它们可以换算吗,怎么算透光率不是透过率 锰,铅,锡,硅,磷的吸光度在线等在分光光度计上测那几个元素的吸光度所用波长分别的多少 用721光度计测出溶液吸光度值为0.03,溶液含量单位为g/L请问我所测出溶液的含量是多少g/L?两者怎么换算?我测的是10ul血液里的血红蛋白在540nm波长下的吸光度值为0.03，现在我想知道这10ul血里 怎样测吸光度 做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液（包括空白）测得吸光度竟然一样,这是为什么, 某显色溶液在一定波长下测得溶液的吸光度为0.500,其百分透光率为多少? 有甲、乙两个同一有色物质不同浓度的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测的的吸光度分别为：甲0.2,麻烦 在符合朗伯－比尔定律的范围内,有色化合物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间是怎样的关系? 苯的属性谁知道苯的吸收波长还有吸光度