化合物I和化合物II还可以得到一种酯,该酯的结构简式是? 为什么可以得到酯,形成酯不是要有COOH和OH吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/01/19 21:17:06
化合物I和化合物II还可以得到一种酯,该酯的结构简式是? 为什么可以得到酯,形成酯不是要有COOH和OH吗?
化合物I和化合物II还可以得到一种酯,该酯的结构简式是?
为什么可以得到酯,形成酯不是要有COOH和OH吗?
化合物I和化合物II还可以得到一种酯,该酯的结构简式是? 为什么可以得到酯,形成酯不是要有COOH和OH吗?
本来挺简单个题目.
你看看我分析的对不对.
题干给的反应告诉我们这样一个过程,II物质少了一个氯,I少了一个H,然后连到了一起,取代过程下去一个氯化氢.没错确实是付克反应,但这对解题没用.
根据提示,如果这个下去的H来自I物质的酚羟基,那么连到一起的时候就是酯了.
所以酯的结构就是I的酚羟基少了一个氢,然后和II的结构少一个氯,两部分连起来.
首先看这个反应，应该能猜到是friedel-crafts亲电取代，脱一个氯化氢发生的。
很好猜，苯酚是活化剂，邻对位易被取代。
至于形成酯，根据所给条件，应该是两物质反应脱下一个一氯甲烷。
我个人认为，应该是间位的甲基被取代。
原因是苯酚的羟基是推电子剂，导致其邻对位的碳原子带部分负电荷。
因此，其对位的氧原子显部分正电荷，酰基难以取代。
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首先看这个反应，应该能猜到是friedel-crafts亲电取代，脱一个氯化氢发生的。
很好猜，苯酚是活化剂，邻对位易被取代。
至于形成酯，根据所给条件，应该是两物质反应脱下一个一氯甲烷。
我个人认为，应该是间位的甲基被取代。
原因是苯酚的羟基是推电子剂，导致其邻对位的碳原子带部分负电荷。
因此，其对位的氧原子显部分正电荷，酰基难以取代。
H3CO↘ ↙OCH3
该酯的结构简式为 PhCH=CHCOO-(苯环)
↖OH
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