1.用水稀释氨水,随着水量增加而减小的是c(NH3·H2O)/c(OH-).那c(OH-)随着水量增大是增加的吗?但是醋酸稀释后c(H+)是减小的呀?2.强酸无色溶液,Al3+,MnO4+,SO42-,Cl-可以共存吗?3.加入AgNO3,生成白色沉淀,
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/28 16:17:09
1.用水稀释氨水,随着水量增加而减小的是c(NH3·H2O)/c(OH-).那c(OH-)随着水量增大是增加的吗?但是醋酸稀释后c(H+)是减小的呀?2.强酸无色溶液,Al3+,MnO4+,SO42-,Cl-可以共存吗?3.加入AgNO3,生成白色沉淀,
1.
用水稀释氨水,随着水量增加而减小的是c(NH3·H2O)/c(OH-).
那c(OH-)随着水量增大是增加的吗?但是醋酸稀释后c(H+)是减小的呀?
2.强酸无色溶液,Al3+,MnO4+,SO42-,Cl-可以共存吗?
3.加入AgNO3,生成白色沉淀,加稀盐酸沉淀不消失,可确定有Cl-存在.
这句话是对的吗?
4.Ba2+和HCO3-反应吗?题目里做到过.
5.水解达到平衡的AlCl3溶液,再加饱和AlCl3溶液,平衡怎么移动?
6.电解稀硫酸制H2和O2,用Cu做阳极可以吗?
1.用水稀释氨水,随着水量增加而减小的是c(NH3·H2O)/c(OH-).那c(OH-)随着水量增大是增加的吗?但是醋酸稀释后c(H+)是减小的呀?2.强酸无色溶液,Al3+,MnO4+,SO42-,Cl-可以共存吗?3.加入AgNO3,生成白色沉淀,
氢氧根离子整体是减少的,可以从PH值看出来,但是水电离出来的氢氧根是增多的,因为水电离出的氢离子增多了,醋酸稀释也是同样的道理
不能,因为酸性条件下高锰酸根离子有强氧化性,能将氯离子氧化为氯气.
MnO4-+Cl-+H+----Cl2+Mn2+ +H2O
错,太绝对了吧 ,条件也不清楚
不反应 因为 Ba(HCO3)2 和 Ca(HCO3)2 一样是溶于水的,所以没有沉淀算是不反应
会正向移动,但水解程度减小.因为水解的氯化铝的百分比减小了.水解反应使溶液酸性增强,阻止了氢氧化铝的生成.
不可以的阳极发生氧化反应,失电子 而铜是活性电极,会先失电子,所以不能得到氧气,而是得到铜离子
①不饱和的Na2CO3溶液有可能也会有晶体析出,但是需要时间较长,不能立刻通入CO2就能看到沉淀析出而且如果Na2CO3溶液浓度过低的话,就不会有沉淀析出,原因是生成的NaHCO3全部溶解在水了(虽然其溶解度很小)②CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O(CO2少量)
CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)(CO2过量)
综合式为2CO2+Ca(OH)2=Ca(HCO3)...
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①不饱和的Na2CO3溶液有可能也会有晶体析出,但是需要时间较长,不能立刻通入CO2就能看到沉淀析出而且如果Na2CO3溶液浓度过低的话,就不会有沉淀析出,原因是生成的NaHCO3全部溶解在水了(虽然其溶解度很小)②CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O(CO2少量)
CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)(CO2过量)
综合式为2CO2+Ca(OH)2=Ca(HCO3)2③A对SiO2又称硅石。熔点1670℃(鳞石英);1710℃(方石英)。沸点2230℃CO??沸点(-78.5℃),常温常压下是气体B错,因为相对分子质量越大的,熔沸点越高,这个结论是针对分子晶体来说的,相对分子质量越大,微粒的质量就越大,微粒间的范德华力就越大,破坏该作用就需要更多的能量,即熔沸点越高。而二氧化硅是原子晶体,固态的二氧化碳是分子晶体,所以二氧化硅比二氧化碳熔沸点高不是因为相对分子质量的关系
请采纳。
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