PCR,将引物原液做琼脂糖凝胶电泳,一般点样用多大量还有我的引物有22对碱基，要跑胶的话，琼脂糖凝胶应作成百分之几的？我看资料上讲检验正反引物的浓度，用引物原液做琼脂糖凝胶电泳

PCR,将引物原液做琼脂糖凝胶电泳,一般点样用多大量还有我的引物有22对碱基，要跑胶的话，琼脂糖凝胶应作成百分之几的？我看资料上讲检验正反引物的浓度，用引物原液做琼脂糖凝胶电泳 琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶. 做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用? PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. 核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少 PCR 电泳 没有条带RNA 反转录后 PCR 引物为一段T的锚定引物 和一段随机引物 94℃ 5min；94℃变性 30s,40℃退火 2min,72℃延伸 1min,40个循环； 72℃补平 5min.1%琼脂糖凝胶电泳 看不到条带,点样空是亮 pcr产物琼脂糖凝胶电泳结果示什么都没有了,连溴酚蓝也没了 PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 琼脂糖凝胶电泳是什么?琼脂糖凝胶电泳是做什么用的?跑出来的带能看出什么? 琼脂糖凝胶电泳原理?速速 链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很 做琼脂糖凝胶电泳时,为什么琼脂糖要煮沸3次? 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR 用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 用试剂盒提取干种子壳DNA,提取出来跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳,没有条带出现；但将提取出的DNA,跑PCR,再跑1.5%的琼脂糖凝胶电泳,目的基因的条带出现且很明显,请问这是什么原因,怎么直接提取出