如果是载体是环形基因,PCR扩充目的基因时,限制酶的切法
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/23 03:07:33
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如果是载体是环形基因,PCR扩充目的基因时,限制酶的切法
PCR扩增目的基因时,用限制酶的切取目的基因就可.与载体没有关系.载体是在构建表达载体时才用.限制酶切获取目的基因,一般都用同种限制酶,从外源基因上切两刀即可获取目的基因,多位黏性末端.PCR扩充目的基因时,需要用的是引物.载体是环形基因,用同种限制酶切一刀,插入目的基因即可.
装载体时，PCR扩充目的基因后，用限制酶的切取，得插入部分。
载体用相同或者同源限制酶的切取，即末端和PCR的是互补的，得到载体部分。
如果用双酶切，一般酶切后可以直接纯化回收后连接。
如果单酶切，一定要去磷酸化处理，即CIP，然后纯化回收后连接，否则会有很多空载体的出现。
希望对你有帮助。...
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装载体时，PCR扩充目的基因后，用限制酶的切取，得插入部分。
载体用相同或者同源限制酶的切取，即末端和PCR的是互补的，得到载体部分。
如果用双酶切，一般酶切后可以直接纯化回收后连接。
如果单酶切，一定要去磷酸化处理，即CIP，然后纯化回收后连接，否则会有很多空载体的出现。
希望对你有帮助。
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如果是载体是环形基因,PCR扩充目的基因时,限制酶的切法
从克隆载体上PCR出目的基因原理
标记基因和目的基因是连在一起的吗?如何用标记基因筛选目的基因载体?
为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（
PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法
PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的?
怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径?
PCR扩增技术获取目的基因的原理是?
标记基因是目的基因自带的还是在载体上
表达载体上的标记基因是怎样检测目的基因进入受体中的
在构建基因表达载体时候,怎么利用选择培养基鉴别是质粒—质粒,目的基因—目的基因,还是质粒—目的基因
高中生物-逆转录酶病毒做载体基因工程的载体如果使用逆转录酶病毒做载体的话那么目的基因是dna还是rna?
PCR怎么获得目的基因
有别人构建好的含有目的基因的表达载体质粒,但是只知道目的基因的mRNA序列,如何做PCR检测目的基因?
PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因?
如何验证载体质粒的酶切位点已被切开?PCR产物（目的基因）被酶切开?
基因的PCR扩增与人工合成问题?如果目的片段比较短,小于50个bp,是采用PCR扩增还是人工合成呢?
DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量