PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/20 16:13:21

PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条

PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明
PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?
我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明显.

PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明
799f-1492r是16SrDNA基因通用引物吧.
阴性对照能p出来,及有可能是PCR污染了,实验室的细菌很多,能用799f-1492r引物p出来很正常,你重复阴性实验,看所有试剂是否被污染（水、buffer、酶都可能污染,甚至是引物稀释液）.后边还要用,污染的话就掉大了.
没污染,建议你再重复试验,设阴性对照的同时设阳性对照（用细菌做模板）,如果阳性p出,阴性没p出,就说明你的实验本身和引物是没问题的（不要太轻易相信引物公司,谁知道引物是不是错了或缺了）.再看你的实验组能否p出来,如果你对自己提的模板有足够信心,那就说明是阴性结果（可能性不大,据说799f-1492r至少能p出线粒体16srDNA基因吧）,如果你对所提模板没有100%信心,我觉得,你还是要再检查下模板提取过程.
不知你是否是针对内生菌还是线粒体,你的DNA提取过程是否会损伤或去除这些DNA?

PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明 PCR实验P不出来 PCR扩增不出来条带的原因? 跑了PCR,目的条带出来了,但是送到公司测序结果不理想,都是非特异性结合,是什么原因?需要做纯化吗? 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了宫颈癌PCR检查出来是阳性是什么意思老死机,考不出来菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! RT- PCR扩增图分析为什么出来两条带,是什么原因呢 pcr电泳问题我的pcr出现不正常现象,好几次第一次都没p出东西来之后我又用第一次p出来的产物再p,终于p出了正常的条带.然后我想多p一些保存,之后我还是用第一次p出来的产物再p之后又不太 PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我我做的RT-PCR怎么样让内参一致?刚入门老板让做内参的条件反复做也没有要P出来的目的条带我的退火温度是55 可以的但是用这个条件去P 其他的样就P不出来应该怎么办? PCR 我P的是两个基因前两个样品的目的片段是612bp 后两个是672bp 请问P出来了吗? RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? 我最近舌头吃东西,吃不出来味道,感觉舌头上面有一层什么东西!请问是怎么了!最简单的解决办法是什么太阳能热水器有热水放不出来是什么原因 PCR退火温度不稳定是什么原因? PCR退火温度不稳定是什么原因?