请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.如题,这段时间一直一次又一次重复这个.

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/08 12:20:38
请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.如题,这段时间一直一次又一次重复这个.请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊

请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.如题,这段时间一直一次又一次重复这个.
请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.
如题,这段时间一直一次又一次重复这个.

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所谓宏基因组是指对某一特定区域或环境下所有微生物DNA的总和,也就是说对你已知或未知的所有可测的DNA的一个总的测序,然后通过比较或分析core 基因得出整体的基因组分布,不知道你要做的是这个吗?扩增后如果只是测特定基因的序列,还算宏基因组吗?我也只是半吊子,算是和楼主共同学习吧.实际上最后能先说一下你的实验目的和设计,这样子才好分析PCR扩增后对你的结果会不会有影响啊.

请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.如题,这段时间一直一次又一次重复这个. 做elisa时样品浓度太低怎么办 如何用宏基因组测序? 本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上! 细胞外的浓度太低,则细胞吸水.可我认为应该是脱水才对啊?因:细胞内浓度高,细胞外浓度低,细胞内的水会被挤出来才对啊. 请问我的想法错哪了?问题是外部的浓度小,怎么会把水济进细 关于DNA电泳图谱显示:我想请问一下:我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 宏基因组的概念是什么 NCBI 有宏基因组数据库吗 全基因和宏基因的区别 实验中提取的DNA浓度太低,有办法浓缩吗?除了纯化试剂盒还有别的办法吗?要尽量减少DNA丢失.我的DNA已经提纯好了,纯度也够,就是DNA量少,液体多,浓度太低,凝胶电泳似乎不合适吧;DNA浓 邻二氮菲分光光度法测定铁中、如果邻二氮菲浓度太低、对实验是否影响? 尸体 酒精浓度 检测时间请问如果一个人因酒后驾驶车辆死亡,法医来做鉴定过了多少时间,法医就检测不出来了? 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 环境微生物宏基因组测序结果如何分析? 宏基因组测序和焦磷酸测序什么区别 目前宏基因组学研究的主要手段是什么? 如何自制低浓度酒精我有酵母、糖、含淀粉物(马铃薯、玉米)等等,请问如何做低浓度乙醇,能否自制高浓度的,低浓度的我精馏,酒精灯没燃料,懒得买 请问美式滴漏式咖啡机如何控制温度啊,做出来的温度太低.