RNA电泳出现下面的结果,胶为什么也这么亮啊?

RNA电泳出现下面的结果,胶为什么也这么亮啊? RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压 RNA电泳为什么需要变性 为什么RNA电泳不需要marker RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑 电泳跑的时间长了会出现怎么样的结果? 求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000 RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同 RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 求分析rna的提取电泳图 什么样的RNA电泳图较好 northern用的甲醛变性电泳迁移距离northern用的甲醛变性电泳,RNA条带的迁移距离在分子克隆上写的是迁移大概8厘米左右后停止电泳（4-5v/cm）,需要2-3小时左右的时间.为什么要迁移这么长呀?是为 RNA电泳,配缓冲液的时候,TAE浓度高了十倍,会有什么影响.大家都说会电流增大,然后可能会发热,导致胶融化,那么调小电流可以么,会影响对RNA观察的结果么. 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么