人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/05 20:42:36
人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概人类白化病是由常染色体上

人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概
人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是
求大神分析,
为什么外公外婆的血型不能是AA Aa

人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概
解析:1、丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,推知:丈夫一这是白化病基因的携带者,其基因型为Aa.妻子的弟弟的白化病患者,推知妻子的父亲和母亲都是白化病基因的携带者即是Aa和Aa.而妻子本人表现型正常,所以妻子的基因型为:1/3AA或2/3Aa.由于丈夫的基因是Aa,妻子的基因型为:1/3AA或2/3Aa.他们生育只有Aa和2/3Aa才能生育出白化病的患者.白化病患者的几率即是2/3×1/4=1/6.孩子正常的概率是1-1/6=5/6.
2、因为妻子的弟弟的白化病患者,推知妻子的父亲和母亲都是白化病基因的携带者即是Aa和Aa.即是它外公外婆的基因型为Aa和Aa,外公不可能是AA.

如果外公、外婆的基因型是AA Aa的话那妻子的弟弟怎么会是白化病患者呢??

因为外公外婆生了一个白化病的儿子、即aa,
照你的想法,根据孟德尔分离定律 ,会得到AA,Aa两种基因型,这两种基因型的表现型都是正常,生不出白化病的儿子

这样的话妻子的弟弟就不能是白化病了

父亲肯定是Aa;母亲是Aa概率2/3,AA概率1/3
母亲是Aa孩子才可能白化病,且患白化病概率为2/3*1/4=1/6
也就是肤色正常概率为5/6
还有,如果外公外婆是AA、Aa,那么妻子的弟弟就不会出现aa,没法成白化病患者了。
完毕,希望你能明白

妻子的肤色正常,那么她的基因型为A?其弟弟是白化病患者,那么基因型为aa
父母表现型正常,那么二者的基因型为A? A?
就是这样的一个图谱:
A? X A?
A? aa
补充完整,外公外婆的基因型为Aa Aa麻烦了,其实我想问...

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妻子的肤色正常,那么她的基因型为A?其弟弟是白化病患者,那么基因型为aa
父母表现型正常,那么二者的基因型为A? A?
就是这样的一个图谱:
A? X A?
A? aa
补充完整,外公外婆的基因型为Aa Aa

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高中生物,一道必修二的算概率的题人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子( 人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的如题,选项有A.1/6B.1/4C.3/4D.5/6请帮我分析一下,人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗 人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概 人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常.请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概 如题,选项有A.1/6B.1/4C.3/4D.5/6请帮我分析一下,人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均 生物基因遗传问题题1:人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现在有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者;其余家庭成员均正常,请问这 白化病是什么遗传类型的是伴性遗传的,是显性还是隐性的?还是常染色体上一串的,是显性还是隐性的?一下子忘了, 21.人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少21.人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病.现许多家庭,他们均有2个子女,而且至少 一个是白化病患者( .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都 高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~它们是常/性染色体X显/隐性遗传病? 高中生物(基因和概率)短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是 人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传 .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化 人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们生一个白化病但手指正常的孩子1.父 例人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常