a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/24 14:51:22
a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.

a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫
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α重度地贫患儿无法存活, 所以肯定不是.这个结果一般来说是轻度地贫, SEA(东南亚)缺失除去四个α珠蛋白基因的两个, 即--, 但还有两个正常, 即aa或αα. 但是这个检查只检测缺失性突变, 不能检出在剩下的两个基因上可能发生的点突变. 如果有点突变, 就是中度地贫. 不过如果是中度α地贫, 血红蛋白电泳应该能检出快速HbH带. 所以如果血红蛋白电泳未发现HbH则可以确定为轻度地贫.

a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 (地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因--SEA/aa型,轻型)(地中海贫血检查结果:1、检测到a珠蛋白基因(--SEA)型基因缺失DNA序列(基因型为--SEA/aa型 我检查没有地贫,为何儿子(三岁2个月)a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa) 地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 a-地中海贫血 a珠蛋白基因缺失(--SEA'a a)有遗传性的吗? 地中海贫血报告上写a--珠蛋白基因缺失类型aa/--^SEA是什么意思 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD(A 地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(基因型:aa/-a4.2)是严重的地贫吗?1个月大的小孩,地中海贫血基因诊断结果报告单中的缺失型a地贫基因分型结果为:α地中海贫血2杂合子(基因型:a 请问a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/a a)会给后代带来影响吗?妻子现在怀孕22周,无地贫.丈夫的地贫检查结果为a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) 基因缺失(3.7型 地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地...地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1 a珠蛋白基因分析2 未检出-a3.7 -a4 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是:a和b地中海贫血基因型分析:非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是:检测到b珠蛋白基因IVS-II-654( a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 男方婚测到可疑地中海贫血,然后做了地中海贫血检验,结果为:“α珠蛋白基因缺失(--SEA/ α α)”女方婚检报告正常,怀孕19周中.请问男方的报告是否就是地贫?会传染给BB吗? 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗? 孕妇患有东南亚缺失型a地中海贫血-1我怀孕做产检发现有贫血,在医生的意见下做了地中海贫血基因检测,结果分析是东南亚缺失型a地中海贫血-1,老公一切正常,我平时身体都很健康,检查有地 [求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果:a地贫基因:排除缺失型a-地贫.B地贫基因:符合B-地贫杂合子,基因型为:71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗