将质粒导入感受态细胞、再转入含Amp的LB固体培养基中培养,这个培养时间是多少?已经培养17小时了,可是,没有菌生长,原因是什么?

将质粒导入感受态细胞、再转入含Amp的LB固体培养基中培养,这个培养时间是多少?已经培养17小时了,可是,没有菌生长,原因是什么? 谁有做过大肠杆菌感受态细胞做了Amp培养基,对照组未导入含Amp抗性的质粒,涂布该大肠杆菌菌液,普遍都有大量菌落产生,按理说对照大肠杆菌都会被杀死.且Amp效果良好.这是一个较为普遍的问 感受态细胞如何吸收质粒 酶切成功,连接不成功,导入感受态,意思是感受态制备成功,导入质粒被切开,但是没有连接目的基因,最后导入感受态细胞中,培养,图板.会长菌不呢? 将目的基因导入动物细胞用到的载体只能是病毒吗?质粒可以吗? top10 感受态细胞是否有质粒 将大肠杆菌的质粒转入动物细胞,其抗性基因是否就在宿主中表现出来 质粒载体倒入原核细胞时为什么要将细胞制备成感受态 动植物有感受态细胞吗?如果有为什么将目的基因导入动植物细胞不可以将它们处理成感受态细胞? 动植物有感受态细胞吗?如果有为什么将目的基因导入动植物细胞不可以将它们处理成感受态细胞? 基因工程中将载体DNA导入细胞时的缓冲液有什么用?基因工程中,将受体细胞变成感受态细胞后,再导入载体DNA时,要将载体DNA分子溶于缓冲液中,才能于受体细胞混合.这时的缓冲液是什么? 哺乳动物蛋白表达.将一个质粒转入哺乳动物细胞内,其表达的蛋白质胞内浓度能到nmol/L级,或每个细胞内能表达出3000-10000个蛋白吗? 把质粒导入受体细胞受体细胞的剪切酶不切质粒吗? 是这样的.书上说将目的基因转入质粒的时候,要进行筛选.此时质粒带有标记基因,那此时的检测方法是什么?那将这个质粒转入农杆菌中,在检测的方法是什么?将农杆菌转入植物细胞中,检测方 大肠杆菌转化后长得很慢,提质粒跑电泳条带很淡我是用的一种基因缺陷性大肠杆菌做感受态,然后将连接好的质粒转入(连好的质粒里含有缺少的基因片段),涂平板以后需要24h才有菌落长出,挑 质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时将质粒酶切回收的片段转化做对照质粒和目的基因片段分别双酶切（bamh1,xba1）连接后电转感受态细胞,同时做对照：质 下列哪一种方法不能用于检测目的基因是否成功导入或表达?A.将目的基因直接进行放射性标记,导入受体细胞后用检测仪跟踪.B.在含某种抗生素的培养基中培养导入了重组质粒的大肠杆菌.C.利 农杆菌感受态细胞制备失败和质粒没有转进去的可能原因