已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是

已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 隐性遗传是否要父母都带有这种病的基因,还是只要一个带有这个基因?苯丙酮尿症患者多的父母是否都要带有这种使孩子患病的基因?是否能列举出患者的父母所有第12号染色体,基因出现情况? 苯丙酮尿症是由什麽基因控制的位于显性基因还是隐性基因? 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 苯丙酮尿症是不是单基因遗传病 基因会突变会得苯丙酮尿症? 基因位于染色体12q22/q24 意思是位于哪条染色体什么位置 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a（其等位基因为A）控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b（其等位基因为B）控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产 苯丙酮尿症（PKU）是由隐性基因a控制的苯丙酮尿症(PKU)是由隐性基因a控制的,使得人体不能产生将苯丙酮转化为酪氨酸的酶,这种情况下苯丙酮在人体内含量较高,尿中可检出,可导致智力低下 玉米非糯性基因（A)对糯性基因（a)是显性,植株紫色基因（B) 对植株绿色基因（b)是显性这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上.玉 米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于（常） 染色体上,为 （显） 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 .下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是：A.基因全部位于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有一个基因D.染色体就是由基因组成的 高中生物关于遗传和变异的1.如乙图所示,Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友症（上述三种形状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上）.一号和二号家庭均 夫妻一方是苯丙酮尿症的基因携带者另一方不是,孩子会携带苯丙酮尿症的基因吗? 21分）Ⅰ.(12分)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW.已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下 基因是否全位于染色体上 为什么说基因不全位于染色体上?