父亲和母亲中一个患病一个不患病,怎么判断是显性还是隐性、是常染色体还是性染色体?说的太少了吧!谁说的超过150字就采纳谁.
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/19 20:39:41
父亲和母亲中一个患病一个不患病,怎么判断是显性还是隐性、是常染色体还是性染色体?说的太少了吧!谁说的超过150字就采纳谁.
父亲和母亲中一个患病一个不患病,怎么判断是显性还是隐性、是常染色体还是性染色体?
说的太少了吧!谁说的超过150字就采纳谁.
父亲和母亲中一个患病一个不患病,怎么判断是显性还是隐性、是常染色体还是性染色体?说的太少了吧!谁说的超过150字就采纳谁.
1.伴X隐性遗传病的遗传特点
①由X染色体隐性基因控制,致病基因为X染色体上的隐性基因
②男患者多于女患者（男7%、女0.5%.一个Xb出现的几率为7%,两个同时出现的几率为7%*7%=0.49%
③不连续传递（隔代传递、交叉遗传）.男患者通过女儿将致病基因传递给外孙,外孙得病,传递给外孙女,其不一定得病；女患者通过儿子将致病基因传递给孙女,儿子得病,孙女为携带者
④女性患病,其父亲、儿子一定患病；男性患病,其母亲、女儿至少是携带者；男性正常,其母亲女儿一定表现正常
2.伴X显性遗传病的遗传特点
①由X染色体的显性基因控制,致病基因为X染色体显性基因.
②女性患者远大于男性患者,具有世代连续性.
③男性患者后代中女儿一定是患者（父患女必患）；儿子患病,其患病基因来自母亲,则其母亲必是患者（子患母必患）
④女性患者双亲必有一患者
解题规律：
（1）首先确定显隐性
1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”.即双亲无病时生出患病子女,则此致病基因一定是 隐性基因致病.
2.致病基因为显性：“有中生无为显性”.即双亲有病,生出不患病子女,则此致病基因一定是显性基因致病.
（2）再确定致病基因的位置
①伴Y遗传：“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”.即患者都是男性,且有“父—子—孙”的规律.
②隐性遗传：
隐性看女病,女病男正非伴性
A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.
B.伴X隐性遗传：“母患子必患,女患父必患”.
③显性遗传：
显性看男病,男病女正非伴性
A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性,生女正常为常显”.
B.伴X显性遗传：“父患女必患,子患母必患”.
如果图谱中无上述特征,则比较可能性大小：
显性病：①子代发病率较高（约1/2） ②代代遗传 ③子女患病,双亲之一一般患病
隐性病：①子代发病率较低（月1/3以下）②隔代遗传 ③一般：子女正常,双亲正常
若患者无性别差异,男女患者患病各为1/2,则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病.
若患者有明显的性别差异,男女患者相差很大,则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若系谱中,患者男性明显多于女性,则可能是伴X染色体隐性遗传病.
B.若系谱中,患者男性明显少于女性,则可能是伴X染色体显性遗传病.
（3）代入验证,并进行概率计算
呼.累死了= =