计算常染色体隐形遗传病时,什么情况下下一代患病概率为1/3,1/46、7为同卵双生,8、9为异卵双生.(常隐,由A、a控制)为什么7、8再生一个患病孩子的几率为1/4?为什么6、9结婚生有病孩子的几率

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/28 14:00:06
计算常染色体隐形遗传病时,什么情况下下一代患病概率为1/3,1/46、7为同卵双生,8、9为异卵双生.(常隐,由A、a控制)为什么7、8再生一个患病孩子的几率为1/4?为什么6、9结婚生有病孩子的几率

计算常染色体隐形遗传病时,什么情况下下一代患病概率为1/3,1/46、7为同卵双生,8、9为异卵双生.(常隐,由A、a控制)为什么7、8再生一个患病孩子的几率为1/4?为什么6、9结婚生有病孩子的几率
计算常染色体隐形遗传病时,什么情况下下一代患病概率为1/3,1/4

6、7为同卵双生,8、9为异卵双生.(常隐,由A、a控制)
为什么7、8再生一个患病孩子的几率为1/4?
为什么6、9结婚生有病孩子的几率为1/6?
假如6、9生出的第一个孩子有病,为什么再生一个有病的几率为1/4?正常几率为3/4?

计算常染色体隐形遗传病时,什么情况下下一代患病概率为1/3,1/46、7为同卵双生,8、9为异卵双生.(常隐,由A、a控制)为什么7、8再生一个患病孩子的几率为1/4?为什么6、9结婚生有病孩子的几率
1、由5、10均患病而6、7、8、9均正常,可知,一代1、2、3、4均为隐性基因携带者(Aa);又由11患病,可知6、7、8也为携带者(Aa),但是由于8、9为异卵双生,则9的情况尚不明确.由此,7、8均为Aa,二人所生孩子可能为AA,Aa,Aa,aa,所以患病几率为1/4.
2、6号已经确定为Aa,9号表型正常,可能为AA或Aa,如9号为AA,则所生孩子都不患病,如9号为Aa,则所生孩子患病几率与7、8情况一样,为1/4.而9号为Aa的几率为2/3(已知不患病,则可能为AA,Aa,Aa),所以,6、9生第一个孩子患病的几率为2/3x1/4=1/6
3、加入6、9已经育有一个患儿,则说明9号为Aa,则再生一个患儿的几率为1/4,正常为3/4(与7、8情况一样).

计算常染色体隐形遗传病时,什么情况下下一代患病概率为1/3,1/46、7为同卵双生,8、9为异卵双生.(常隐,由A、a控制)为什么7、8再生一个患病孩子的几率为1/4?为什么6、9结婚生有病孩子的几率 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 什么是同化作用?什么是异化作用?X染色体隐性遗传病有哪些?X染色体显性遗传病有哪些?Y染色体遗传病有哪些?常染色体隐形遗传病有哪些?常染色体显性遗传病有哪些? 人类伴X隐形遗传病与常染色体隐形的特点有何不同.标准简答题,如题 【高一生物】基因频率的计算》》》某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲致病基因携带者,那 位于常染色体上的遗传病和位于性染色体上的遗传病有什么不同? 常染色体遗传病和性染色体遗传病有什么区别?二者怎么区分呢 常染色体遗传病和性染色体遗传病有什么区别?二者怎么区分呢 某常染色体隐形遗传病的发病率是1/10000,请问正常人是杂合子的概率是? 求:减少遗传病发病率的方法请分:1、单基因遗传病1)常染色体(1)显性(2)隐形2)性染色体(1)显性(2)隐形2、多基因遗传病3、染色体异常1)常染色体2)性染色体 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病? 血友病是常染色体遗传病?还是性染色体遗传病? 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7% .现有某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体 男性患病机会多于女性的隐形遗传病 致病RT 坐等 谢致病基因是怎样染色体的什么遗传? 隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率,