色盲基因位于哪类染色体上 为什么

色盲基因位于哪类染色体上 为什么 为什么色盲基因只位于X染色体上? “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 红绿色盲基因为什么在x染色体上 为什么说基因不全位于染色体上? Y染色体上有色盲基因吗 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 为什么男性只要X染色体上有色盲基因就会发病.难道Y染色体有色盲基因?两个隐性基因在一起就表现为隐性现状. 人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有成对基因,为什么在人群中色盲患者男 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人体细胞内的基因全部位于染色体上为什么错? 位于性染色体上的基因为什么遵循孟德尔定律?