苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/20 09:41:32
苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用
苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤
请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用 谢谢!
苯氨基乙酸化学式是什么?该如何合成?详细步骤请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么? 如果不是的话是什么? 要详细到每一步操作的实验步骤,急用
这个我已经总结过了,详细的已经发到你的邮箱了
不是分别被取代,而是一个H被苯氨基取代,分子试为PhNH-CH2COOH,至于怎么置取,给你条思路,苯氨卤化后和NCCH2CN反应,具体怎么办最好通过相关文献检索,百度里搜出的答案你敢用的话不妨试试,呵呵
补充一下，丙二腈是常用的阿尔法取代酸的制取原料，只要用恒压漏斗往丙二腈里面滴加原料，控制反应速度，是不会出现偶联的，它的机理是阿尔法C形成碳负离子，然后发生亲电取代，最后水解脱梭，哪儿...
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不是分别被取代,而是一个H被苯氨基取代,分子试为PhNH-CH2COOH,至于怎么置取,给你条思路,苯氨卤化后和NCCH2CN反应,具体怎么办最好通过相关文献检索,百度里搜出的答案你敢用的话不妨试试,呵呵
补充一下，丙二腈是常用的阿尔法取代酸的制取原料，只要用恒压漏斗往丙二腈里面滴加原料，控制反应速度，是不会出现偶联的，它的机理是阿尔法C形成碳负离子，然后发生亲电取代，最后水解脱梭，哪儿是什么氰基反应啊，氰基是不参加反应的。
况且，Buchwald芳胺化明明是芳基卤在强碱性以Pd做催化剂直接用胺加成所得，根本不是用苯胺作原料，所以说你最好查一查文献，百度搜索出来的东西，大多不专业。
收起
5-硝基-5-甲基-3，7-二氨基乙酸合铜~~~~~此命名有误~~~!主链错了
我觉得一楼说的用丙二氰来和苯胺偶联不行，容易出现两边都偶联上的结果。就是两个氰基都和苯胺反应了。
我觉得可以试试苯胺直接和α-氯乙酸直接偶联。原理是Buchwald芳胺化反应，具体操作肯定要查文献了。