基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗?（即以后的碱基都向前挪位,甚至非编码区的几个基因也会成为编码序列?）
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/02/07 06:34:41
基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗?（即以后的碱基都向前挪位,甚至非编码区的几个基因也会成为编码序列?）
基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗?
（即以后的碱基都向前挪位,甚至非编码区的几个基因也会成为编码序列?）
基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗?（即以后的碱基都向前挪位,甚至非编码区的几个基因也会成为编码序列?）
不过对基因的调控可能有影响
按基因突变的定义,这是可能的.
有可能会导致转录产物变长，不过一般会在RNA编辑中剪接掉。
上游引物缺失最大的影响是可能改变基因的转录活性。
会的
基因是每3个作为一编码
缺失一个会使编码完全打乱
不一定
综合前面的几个回答。
基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗？不是突变。所以不会。
即以后的碱基都向前挪位，甚至非编码区的几个基因也会成为编码序列？挪位的问题只发生在编码区。
DNA转录的时候，transcription factor（引物？）会认得一个固定的开始点。如果编码去上游碱基缺失的不在这个开始点上，那么后面的序列就无所谓什么改变。
如果碱基缺在这...
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综合前面的几个回答。
基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗？不是突变。所以不会。
即以后的碱基都向前挪位，甚至非编码区的几个基因也会成为编码序列？挪位的问题只发生在编码区。
DNA转录的时候，transcription factor（引物？）会认得一个固定的开始点。如果编码去上游碱基缺失的不在这个开始点上，那么后面的序列就无所谓什么改变。
如果碱基缺在这个点上，转录可能无法开始。整个基因就无法表达。最好的情况，就是转录的效率改变。这个不叫突变，这叫调控失误。
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会发生基因变异，但不会发生基因突变．
waterfairy1206 说的已经比较完整了，除了第一点：
基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗？现在有一些证据表明两者之间会有一定的correlation，但是很难讲一定有Causal relationship。但是，即使有，也不是你说的这种 frameshift coding error (waterfairy1206已经说得很明白了)；它可能是一种因调控机制变化而变化...
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waterfairy1206 说的已经比较完整了，除了第一点：
基因编码区上游碱基对缺失会引起编码序列基因突变吗？现在有一些证据表明两者之间会有一定的correlation，但是很难讲一定有Causal relationship。但是，即使有，也不是你说的这种 frameshift coding error (waterfairy1206已经说得很明白了)；它可能是一种因调控机制变化而变化的在编码区的适应性突变 (adaptive mutations) 或 mutations due to relaxed selective constraints (不知道中文怎么讲)
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