求化工产品：对氯氯苄（4-氯苄基氯）、对氯氰苄的安全技术说明书.要求国际标准（十六项内容）,

求化工产品：对氯氯苄（4-氯苄基氯）、对氯氰苄的安全技术说明书.要求国际标准（十六项内容）,
求化工产品：对氯氯苄（4-氯苄基氯）、对氯氰苄的安全技术说明书.要求国际标准（十六项内容）,

求化工产品：对氯氯苄（4-氯苄基氯）、对氯氰苄的安全技术说明书.要求国际标准（十六项内容）,
产品名称4-氯氯苄产品别名对氯氯苄; 4-氯苄基氯英文名称4-Chlorobenzyl chloride英文别名1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzene; alpha,4-Dichlorotoluene; PCBC分子结构分子式C7H6Cl2分子量161.03CAS 登录号104-83-6EINECS 登录号203-242-74-氯氯苄物理化学性质 编辑本段 熔点 27-29 °C(lit.)
密度 1.26
沸点 221 °C
闪点 208 °F
溶解度 insoluble
水溶解性 insoluble
敏感性 Lachrymatory
NIST化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)-(104-83-6)
EPA化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)- (104-83-6)
储存条件 Store at RT.
BRN 471558
4-氯氯苄安全数据 编辑本段 危险品标志 C; N; 说明
安全说明 S26;S36/37/39;S45;S29;S61 说明
危险类别码 R34;R51/53;R20/21/22;R52/53 说明
危险品运输编号 UN 3427 6.1/PG 3
毒害物质数据 104-83-6(Hazardous Substances Data)
HazardClass 6.1
PackingGroup III
F 19-21
RTECS号 XT0720000
Hazard Note Corrosive/Lachrymatory
WGK Germany 2
4-氯氯苄应用、合成及其它 编辑本段 化学性质
针状结晶. 溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,尚易溶于冷乙醇.
用途
用于医药工业,也用作农药杀灭菊酯的中间体
对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体,在医药工业上用于制造乙胺嘧啶.
有机合成中间体.可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等.医药工业用于制乙胺嘧啶等,此外,在染料工业中亦有应用.对氯氯苄与盐酸吡啶缩合,可得到2-（对氯苯甲基）吡啶,（[4350-41-8]）.该品还用于杀螨剂氯杀的生产,也是杀灭菊酯的原料.
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
职业标准
STEL 0.5 毫克/立方米
生产方法
其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化,反应温度85℃,反应搅拌2h,进行后处理可以得到对氯氯苄.
也可以用对氯甲苯加热至100℃,用紫外线照射进行光氯化,反应温度135～140℃,通入定量的氯气,反应时间约5h,水层减压蒸馏,收集126～148℃/8～13.3kPa粗馏分,再经精馏,收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄,收率87％.
此外,也可用对氯甲苯为原料,在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂,在回流情况下通氯气进行氯化,反应结束后,蒸去溶剂,再减压蒸馏得产品对氯氯苄.
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行.硫磺与铁粉比为9：1,反应温度15-17℃,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束.所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率（按氯苄计）80.8%,含量94.4%.2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在100℃开始缓慢通氯氯化,以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品.3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40-45℃,反应时间约2h.然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品.此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得.
急性毒性
大鼠-未报 LD50: 1075 毫克/公斤; 小鼠-未报 LD50: 1156 毫克/公斤
爆炸物危险特性
与空气混合可爆炸
可燃性危险特性
明火可燃; 受热分解有毒氯化物和氮氧化物气体; 遇水放出氯化物毒雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与含水物品分开储运
灭火剂
二氧化碳、泡沫, 干粉
产品名称对氯苯乙腈产品别名对氯苯乙腈;4-氯苯乙腈;4-氯苄氰;对氯苄基氰;对氯苄氰;对氯氰苄;4ˊ-氯苯乙腈;4-氯苄基氰英文名称4-Chlorobenzyl cyanide英文别名p-Chlorobenzyl cyanide分子结构分子式C8H6ClN分子量151.59CAS 登录号140-53-4EINECS 登录号205-418-9对氯苯乙腈物理化学性质 编辑本段 熔点 25-28 °C(lit.)
密度 1.19 g/mL at 20 °C(lit.)
沸点 265-267 °C(lit.)
闪点 >230 °F
折射率 n20/D 1.543
NIST化学物质信息 Benzeneacetonitrile, 4-chloro-(140-53-4)
EPA化学物质信息 Benzeneacetonitrile, 4-chloro-(140-53-4)
BRN 971171
对氯苯乙腈安全数据 编辑本段 危险品标志 T; Xi; 说明
安全说明 S26;S36/37/39;S45;S28B 说明
危险类别码 R23/24/25;R36/37/38 说明
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
海关编码 29269095
HazardClass 6.1
PackingGroup II
RTECS号 AL8250000
Hazard Note Irritant/Toxic
WGK Germany 3
对氯苯乙腈应用、合成及其它 编辑本段 生产方法
由对氯氯苄与氰化钠反应而得.将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅,加热至100℃,慢慢加入氰化钠水溶液,在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h,保温2h）.然后加水溶解氯化钠,分去水层,得对氯氰苄粗品,减压蒸馏,收集160（2.66kPa）馏分得成品.收率81%以上.对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h,也可制得该品.工业用中间体为微黄色液体,含对氯氰苄≥90%.原料消耗定额：对氯氯苄（92%）1432kg/t、氰化钠（95%）450kg/t、新洁尔灭（90%以上）18kg/t.
其制备方法是将固体氰化钠和水加入反应器中,加热至40℃,使氰化钠溶解,加入相转移催化剂,再滴加对氯氯苄,滴加温度40～60℃,滴加完后在85℃搅拌反应4h,冷却后处理得对氯氰苄.
灭火剂
雾水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
类别
有毒物质
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 50 毫克/公斤;腹腔-小鼠 LD50: 27 毫克/公斤;
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾
储运特性
库房低温通风干燥; 与酸分开存放
化学性质
无色至浅黄色固体. 溶于丙酮及乙醇.
用途
用作药物乙胺嘧啶的中间体及用于医药、染料的合成
对氯氰苄即对氯苯乙腈,是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制备氰戊菊酯、溴灭菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂,并可用于医药工业制备乙胺嘧啶.
药物乙胺嘧啶的中间体.用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等.
合成ER-330荧光增白剂的中间体,还可用于农药、医药等方面.