琼脂糖电泳时,条带为何在点样孔中跑不出来?急需,谢谢大家 !

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/19 05:25:26
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琼脂糖电泳时,条带为何在点样孔中跑不出来?急需,谢谢大家 !
琼脂糖电泳时,条带为何在点样孔中跑不出来?
急需,谢谢大家 !

琼脂糖电泳时,条带为何在点样孔中跑不出来?急需,谢谢大家 !
蛋白污染 抽提的时候把蛋白相吸起来了

marker也跑不出来吗?那通电的时候看到气泡了没?
如果看到了,说明电泳槽是通电了的,那么有以下几种可能:
1. Buffer 错了 (配胶的buffer应该和电泳槽的buffer保持一致, 如果用TAE配胶,就要用TAE buffer 跑胶)
2. 气泡问题,上样的时候点样孔里面是不是有气泡?
3. 电压在80V以下,跑得太慢,短时间观察不到
4. 用的...

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marker也跑不出来吗?那通电的时候看到气泡了没?
如果看到了,说明电泳槽是通电了的,那么有以下几种可能:
1. Buffer 错了 (配胶的buffer应该和电泳槽的buffer保持一致, 如果用TAE配胶,就要用TAE buffer 跑胶)
2. 气泡问题,上样的时候点样孔里面是不是有气泡?
3. 电压在80V以下,跑得太慢,短时间观察不到
4. 用的agar浓度是多少?一般是0.8g-1g/100ml比较好.
5. 这个可能性不是很大,正负极接反了
如果没看到,说明电泳槽没有通电,那么有以下三种可能:
1. buffer太少了,没有没过通电的金属丝
2. 正负极插头没有插好,线松了
3. 电泳槽挂了

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是不是没插好啊

1）可能条带中（目的DNA）掺有基因组DNA（因基因组DNA分子量很大，不能从上样孔中出来） 2）可能条带中（目的DNA）掺有蛋白质（因蛋白质与DNA一起，分子量很大，不能从上样孔中出来） 总之，你目的DNA提取、分离的不纯，掺有基因组DNA或没有和蛋白质分离开，因此导致分子量大大加大，跑不出上样孔 还有一个可能，就是你电压没加上，或你电泳缓冲液是用蒸馏水配制的，没有离子，不能导电，...

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1）可能条带中（目的DNA）掺有基因组DNA（因基因组DNA分子量很大，不能从上样孔中出来） 2）可能条带中（目的DNA）掺有蛋白质（因蛋白质与DNA一起，分子量很大，不能从上样孔中出来） 总之，你目的DNA提取、分离的不纯，掺有基因组DNA或没有和蛋白质分离开，因此导致分子量大大加大，跑不出上样孔 还有一个可能，就是你电压没加上，或你电泳缓冲液是用蒸馏水配制的，没有离子，不能导电，DNA没有泳动。

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琼脂糖电泳时,条带为何在点样孔中跑不出来?急需,谢谢大家 ! 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么 真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大请高手解释一下靠近加样孔那条带是什么原因 pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮以前跟现在步骤一样,但是结果差条带比较清晰别很大,原来,但最近做时就不清晰了,其中跑电泳时 琼脂糖电泳电压 求助：最近跑琼脂糖凝胶电泳发现EB聚集成一条带,肉眼能看到,随着电泳时间长向点样孔迁移,影响结果观察 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 琼脂糖凝胶电泳跑的条带为什么是斜的 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱、Marker.感觉好怪啊,质粒DNA一大坨,上面有一条非常浅的带,并不是三条带.而总DNA总共四条带, 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶